×

AstraZeneca เผยพบ ‘สูตรแห่งชัยชนะ’ เพิ่มประสิทธิภาพวัคซีน อังกฤษยังไม่ยืนยันอนุมัติก่อนสิ้นปี

28.12.2020
  • LOADING...
AstraZeneca

ปาสคาล โซริออท ประธานผู้บริหารของแอสตราเซเนกา (AstraZeneca) บริษัทที่พัฒนาวัคซีนโควิด-19 ร่วมกับมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ออกมาประกาศผ่านการให้สัมภาษณ์กับ The Sunday Times สื่อของอังกฤษว่า บริษัทค้นพบ ‘สูตรแห่งชัยชนะ’ ที่ช่วยพัฒนาประสิทธิภาพของวัคซีนของทางบริษัทให้ดีขึ้นเทียบเท่ากับวัคซีนอื่นๆ เมื่อฉีดครบทั้งสองโดส แต่ยังปฏิเสธที่จะให้รายละเอียดในขณะนี้

 

“ผมไม่สามารถบอกคุณได้มากกว่านี้ เพราะเราจะเผยแพร่เรื่องนี้เมื่อถึงเวลาหนึ่ง” ปาสคาลระบุ

 

ก่อนหน้านี้มีการเปิดเผยข้อมูลผลการทดลองวัคซีนของออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกาที่พบว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพราว 62% ในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีนสองโดสในเวลาห่างกันอย่างน้อย 1 เดือน ส่วนในกลุ่มผู้ที่ได้รับวัคซีนครึ่งโดสก่อนแล้วตามด้วยวัคซีนอีกหนึ่งโดสเต็มในเวลาห่างกันอย่างน้อย 1 เดือน วัคซีนจะมีประสิทธิภาพที่ระดับ 90% ทำให้ประสิทธิภาพโดยรวมของวัคซีนอยู่ที่ 70% ซึ่งการทดลองดังกล่าวตกเป็นเป้าของเสียงวิพากษ์วิจารณ์จากหลายฝ่าย รวมถึงจากหัวหน้าโครงการเกี่ยวกับวัคซีนของทำเนียบขาวที่เห็นว่าประสิทธิภาพ 90% ที่แอสตราเซเนกากล่าวอ้างนั้นเป็นเพียงการทดลองในกลุ่มผู้ที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุด จนทำให้แอสตราเซเนกาต้องออกมาโต้ว่าการทดสอบวัคซีนของบริษัทเป็นไปด้วยมาตรฐานที่สูง และมีคณะกรรมการอิสระร่วมดูแลการทดสอบเพื่อยืนยันถึงความปลอดภัยและคุณภาพ

 

ซึ่งกรณีผลการทดสอบวัคซีนที่ผ่านมานั้น ปาสคาลให้สัมภาษณ์ว่าทางแอสตราเซเนกามองว่าผลการทดสอบดังกล่าวเป็นเรื่องในเชิงบวก และเป็นไปตามเกณฑ์ที่กำหนดโดยหน่วยงานกำกับดูแลต่างๆ ทั่วโลก เขายังแสดงความเชื่อมั่นว่าวัคซีนของออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกาจะยังมีประสิทธิภาพในการรับมือกับเชื้อก่อโรคโควิด-19 ชนิดกลายพันธุ์ที่พบในสหราชอาณาจักรและอีกหลายประเทศขณะนี้ได้ แม้จะต้องรอการทดสอบยืนยันให้แน่ชัดอีกครั้ง

 

ส่วนกรณีสื่อของอังกฤษอีกรายอย่าง The Sunday Telegraph ที่รายงานโดยอ้างแหล่งข่าวซึ่งเป็นเจ้าหน้าที่อาวุโสในรัฐบาลอังกฤษว่า วัคซีนของออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกาจะได้รับการอนุมัติในวันที่ 28-29 ธันวาคมนี้ และจะเริ่มแจกจ่ายได้ในวันที่ 4 มกราคม 2021 ที่กำลังจะมาถึงนั้น ล่าสุดโฆษกรัฐบาลอังกฤษยังไม่ยืนยันในเรื่องนี้ โดยระบุเพียงว่าจำเป็นต้องให้เวลาแก่สำนักงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) ในการตรวจสอบข้อมูลขั้นสุดท้ายที่ได้จากการทดสอบวัคซีนทางคลินิกระยะที่สามเสียก่อน ก่อนที่จะสามารถพิจารณาได้ว่าวัคซีนของออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกานั้นได้มาตรฐานด้านคุณภาพ ความปลอดภัย ตลอดจนประสิทธิภาพต่างๆ ตามที่กำหนดหรือไม่

 

ก่อนหน้านี้ มาร์ติน มาร์แชล ประธานราชวิทยาลัยแพทย์เวชปฏิบัติทั่วไปของสหราชอาณาจักรระบุว่า การอนุมัติวัคซีนของออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกาจะช่วยให้วัคซีนถูกแจกจ่ายไปยังสถานดูแลคนชราได้รวดเร็วและครอบคลุมยิ่งขึ้น

 

รัฐบาลสหราชอาณาจักรได้สั่งจองวัคซีนไว้แล้ว 357 ล้านโดสจากผู้ผลิต 7 ราย อาทิ จากไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทคไว้ 40 ล้านโดส, จากออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกาไว้ 100 ล้านโดส และจากโมเดอร์นาไว้ 7 ล้านโดส สำหรับวัคซีนของไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทคนั้นเริ่มฉีดไปแล้วเป็นชนิดแรกตั้งแต่ 8 ธันวาคมที่ผ่านมา และวัคซีนของออกซ์ฟอร์ด-แอสตราเซเนกาที่อยู่ระหว่างรอการอนุมัตินั้นคาดการณ์ว่าสหราชอาณาจักรจะได้วัคซีนดังกล่าวมาก่อนเป็นจำนวน 40 ล้านโดสในเดือนมีนาคมที่จะถึงนี้ และตั้งแต่วันที่ 8 ธันวาคม ซึ่งเป็นวันแรกของการฉีดวัคซีนที่ของไฟเซอร์-ไบโอเอ็นเทค จนถึง 20 ธันวาคมที่ผ่านมา มีชาวสหราชอาณาจักรได้รับวัคซีนของไฟเซอร์และไบโอเอ็นเทคไปแล้ว 616,933 คน

 

 

พิสูจน์อักษร: พรนภัส ชำนาญค้า

อ้างอิง:

  • LOADING...

READ MORE




Latest Stories

Close Advertising