BDMS เดินหน้าพัฒนาการแพทย์ขั้นสูง ร่วมมือกับโรงเรียนแพทย์ สยามไบโอไซเอนซ์ และพันธมิตรระดับโลก ผลักดันการผลิตยา CAR-T Cell ในระดับอุตสาหกรรม ตั้งเป้าลดค่าใช้จ่ายจากการรักษาเกือบ 20 ล้านบาทเหลือราว 3.5 ล้านบาท หวังเพิ่มโอกาสให้ผู้ป่วยไทยเข้าถึงการรักษา พร้อมนำร่องให้บริการในโรงพยาบาล 3 แห่งในเครือภายในปี 2570
ประเด็นสำคัญ
นพ. ก้องเกียรติ เกษเพ็ชร์ กรรมการบริหารและประธานคณะผู้บริหารกลุ่ม 6 บริษัท กรุงเทพดุสิตเวชการ จำกัด (มหาชน) หรือ BDMS กล่าวว่า ปัจจุบันมีผู้ป่วยในไทยที่อาจต้องได้รับการรักษาด้วยเทคโนโลยีเซลล์และยีนบำบัดประมาณ 1.5 ล้านคน แต่การรักษาที่ทำได้จริงยังจำกัดอยู่ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิด ซึ่งมีเพียงหลักพันคน
ขณะเดียวกันไทยยังเผชิญความท้าทายจากโรคมะเร็งชนิดก้อน มะเร็งเฉพาะจุด โรคทางพันธุกรรม และโรคเลือด โดยเฉพาะธาลัสซีเมีย ซึ่งมีผู้ป่วยราว 600,000 คน ในจำนวนนี้ประมาณ 40,000 คนต้องรับเลือดเป็นประจำตลอดชีวิต เป้าหมายระยะยาวจึงอยู่ที่การพัฒนาเทคโนโลยีและนวัตกรรมในประเทศ เพื่อให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาได้มากขึ้น
สร้างระบบนิเวศการแพทย์ขั้นสูง ผลักดันไทยสู่ฮับอาเซียน
เพื่อตอบโจทย์ดังกล่าว BDMS เร่งพัฒนาการรักษาด้วย CAR-T Cell Therapy และการแพทย์แม่นยำ โดยเชื่อมโยงองค์ความรู้ทางการแพทย์ เทคโนโลยี และนวัตกรรมเข้าด้วยกัน การพัฒนาต้องอาศัยระบบรองรับครบวงจร ตั้งแต่งานวิจัยและการผลิต ไปจนถึงการนำไปใช้รักษาผู้ป่วย
การลงทุนต่อยอดในบริษัท เจเนพูติก ไบโอ จำกัด และความร่วมมือกับกลุ่มสยามไบโอไซเอนซ์ เป็นกลไกสำคัญในการสร้างระบบนิเวศชีวการแพทย์ และพัฒนาขีดความสามารถในการผลิตเทคโนโลยีการแพทย์ขั้นสูงในประเทศ โดยมีเป้าหมายผลักดันไทยสู่การเป็นศูนย์กลางด้าน Cell & Gene Therapy ของอาเซียน
นพ. ก้องเกียรติอธิบายต่อว่า ความร่วมมือนี้เริ่มขึ้นในช่วง 2-3 ปีที่ผ่านมา โดยต่อยอดจากงานวิจัยของคณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล และจัดตั้งบริษัท เจเนพูติก ไบโอ เพื่อนำงานวิจัยไปสู่การผลิตยา โดยมี BDMS สนับสนุนและมีแผนขยายความร่วมมือไปยังมหาวิทยาลัยอื่นๆ
นอกจากนี้ ยังหารือกับสยามไบโอไซเอนซ์เพื่อขยายกำลังการผลิต และนำประสบการณ์ดูแลผู้ป่วยกว่า 15 ปีของ Oregon Health & Science University (OHSU) ในสหรัฐอเมริกา มาช่วยยกระดับผลการรักษา
พัฒนาการผลิตในประเทศ ลดต้นทุนการรักษา
พญ. สุรางคณา เตชะไพฑูรย์ ตัวแทนจาก BDMS กล่าวต่อว่า เมื่อราว 8 ปีก่อน การรักษาด้วย CAR-T Cell ในต่างประเทศมีค่าใช้จ่ายเกือบ 20 ล้านบาท ทำให้ผู้ป่วยไทยส่วนใหญ่เข้าถึงได้ยาก ปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์และโรงเรียนแพทย์ไทยสามารถพัฒนาและผลิตยาเอง เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยทั้งในโรงพยาบาลรัฐและเอกชน
เรียกได้ว่า CAR-T Cell เป็นการรักษาขั้นสูงที่จัดเป็นยา จึงต้องดำเนินการภายใต้มาตรฐานของแพทยสภาและกระทรวงสาธารณสุข โดยบุคลากรและสถานพยาบาลที่ผ่านการรับรองเท่านั้น ปัจจุบันผลิตภัณฑ์ของเจเนพูติก ไบโอ เริ่มใช้รักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดบีเซลล์ (B-cell ALL) และอยู่ระหว่างขยายผลไปยังมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ในอนาคตมีแผนศึกษาการใช้กับมะเร็งชนิดก้อน โรคระบบภูมิคุ้มกัน โรคเลือด และโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ
โดยความร่วมมือกับ OHSU ครอบคลุมการอบรมบุคลากร การจัดทำแนวทางการรักษา การติดตามความปลอดภัย และการเปรียบเทียบผลการรักษากับมาตรฐานสากล ทีมแพทย์ไทยจะได้เรียนรู้จากฐานข้อมูลและประสบการณ์การรักษาของสหรัฐฯ ซึ่งมีผู้ป่วยสะสมหลักหมื่นราย ขณะที่ OHSU มีประสบการณ์รักษามากกว่า 1,000 ราย ส่วนไทยมีประสบการณ์ในผู้ป่วยหลักร้อยราย
ขยายกำลังผลิตเป็น 500 รายต่อปี ตั้งเป้าอัตรารอดชีวิต 80%
โครงการเตรียมขยายกำลังการผลิต CAR-T จากระดับห้องปฏิบัติการ ซึ่งรองรับผู้ป่วยได้ราว 50 รายต่อปี ไปสู่โรงงานระดับอุตสาหกรรมที่มีกำลังผลิต 500 รายต่อปี คาดว่าจะก่อสร้างแล้วเสร็จในช่วงกลางปีหน้า โดยเจเนพูติก ไบโอ จะทำหน้าที่คิดค้นและพัฒนายา ก่อนส่งต่อให้สยามไบโอไซเอนซ์ผลิตในระดับอุตสาหกรรม
ยาดังกล่าวได้รับการขึ้นทะเบียนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) แล้ว หลังผ่านการทดสอบทางคลินิกในผู้ป่วย 20 รายแรก ซึ่งเป็นผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษามาตรฐาน ผลการรักษาพบอัตราการรอดชีวิตสูงกว่า 55% ใกล้เคียงมาตรฐานในต่างประเทศ โดยตั้งเป้าเพิ่มอัตราความสำเร็จเป็น 80% ผ่านการคัดเลือกผู้ป่วยที่เหมาะสม
เตรียมโรงพยาบาลนำร่อง 3 แห่งในปี 2570
BDMS เตรียมโรงพยาบาลนำร่อง 3 แห่ง ได้แก่ โรงพยาบาลมะเร็งกรุงเทพ วัฒโนสถ โรงพยาบาลสมิติเวช และโรงพยาบาลกรุงเทพภูเก็ต เพื่อรองรับการรักษาในปี 2570 ก่อนเปิดให้บริการต้องผ่านการรับรองจาก 2 หน่วยงาน ได้แก่ กรมสนับสนุนบริการสุขภาพ (สบส.) ซึ่งดูแลมาตรฐานสถานที่และบริการ และแพทยสภา ซึ่งตรวจสอบความรู้ความสามารถของแพทย์ผู้รักษา
ส่วนค่ายาคาดว่าจะอยู่ที่ 3.5 ล้านบาท ต่ำกว่ายาจากต่างประเทศซึ่งมีราคาสูงถึง 20 ล้านบาทหลายเท่าตัว ผู้ป่วยจะพักรักษาในโรงพยาบาลเฉลี่ย 14-21 วัน หากไม่มีภาวะแทรกซ้อนอาจกลับบ้านได้ภายใน 7-10 วัน BDMS ตั้งเป้ารักษาผู้ป่วยในเครืออย่างน้อย 50 รายในปีหน้า เพื่อยกระดับสู่การเป็นศูนย์ความเป็นเลิศด้านโรคซับซ้อน และรองรับทั้งผู้ป่วยไทยและต่างชาติ
ลงทุนระยะยาว มุ่งให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษา
สำหรับงบลงทุนในโครงการนี้อยู่ประมาณ 100-150 ล้านบาทขึ้นไป และถือหุ้นราว 55% หลังการเพิ่มทุนรอบล่าสุด โดยมองเป็นการลงทุนเชิงยุทธศาสตร์ระยะยาว ไม่ใช่งบกิจกรรมเพื่อสังคม (CSR) และไม่ได้คาดหวังผลกำไรโดยตรงในระยะสั้น
เป้าหมายคือทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาได้จริง หากยังต้องพึ่งพายาราคา 20 ล้านบาท ผู้ป่วยที่เข้าถึงการรักษาจะมีเพียงไม่กี่สิบราย และไทยจะไม่สามารถพัฒนาเทคโนโลยีในประเทศได้ นอกจากนี้ ความสำเร็จในการรักษาโรคซับซ้อนยังช่วยสร้างความเชื่อมั่นต่อแบรนด์ BDMS และสนับสนุนการเติบโตของบริการทางการแพทย์ด้านอื่นๆ
ธุรกิจโรงพยาบาลในภูเก็ตได้แรงหนุนจากเที่ยวบินตรงยุโรป
ในช่วงเวลาเดียวกัน นพ. ก้องเกียรติกล่าวถึงธุรกิจในภาคใต้ว่า แม้เศรษฐกิจโดยรวมยังฟื้นตัวไม่เต็มที่ แต่ภูเก็ตมีแนวโน้มเติบโตได้ดี ส่วนหนึ่งเป็นผลจากการเปิดเส้นทางบินตรงใหม่ เช่น เที่ยวบินจากสหราชอาณาจักรของ Virgin Atlantic ที่ช่วยให้ผู้เดินทางจากยุโรปและสแกนดิเนเวียมาได้สะดวกขึ้น
ท่ามกลางความไม่สงบในตะวันออกกลาง สัดส่วนผู้ป่วยต่างชาติในปัจจุบันอยู่ที่ราว 40% และคาดว่าจะเพิ่มเป็น 50-55% ในช่วงฤดูท่องเที่ยวต่อเนื่องไปจนถึงปีหน้า
อย่างไรก็ตาม ในปี 2570 ความท้าทายยังอยู่ที่ความผันผวนทางเศรษฐกิจและปัจจัยภายนอก โดยเฉพาะสถานการณ์การเดินทางระหว่างประเทศ คณะผู้บริหารจึงเน้นบริหารงานอย่างรัดกุมและติดตามประเมินสถานการณ์เป็นรายไตรมาส
ภาพ: Inkoly / Shutterstock
