สำนักงานอาหารและยา (FDA)

วานนี้ (19 ตุลาคม) เภสัชกรวีระชัย นลวชัย รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เผย น้ำยายืดผมในไทยไม่พบสารก่อมะเร็ง หลังตรวจสอบไม่พบการใช้สารฟอร์มาลดีไฮด์ และเมทิลีน ไกลคอล เป็นส่วนผสมในสูตรน้ำยายืดผมในไทย    จากกรณีสื่อสังคมออนไลน์เผยว่า องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาเตรียมแบนน้ำยายืดผมตรง เพราะมีส่วนประกอบของสารฟอร์มาลดีไฮด์ (...

เมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา (6 กรกฎาคม) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการใช้งานยารักษาอัลไซเมอร์ชนิดใหม่อย่างเต็มรูปแบบ ซึ่งความเคลื่อนไหวครั้งนี้จะเปิดทางให้ประชาชนเข้าถึงยาดังกล่าวได้มากขึ้น   ยารักษาโรคอัลไซเมอร์นี้มีชื่อว่า Leqembi ซึ่งเกิดจากการพัฒนาร่วมกันระหว่างบริษัท Eisai ของญี่ปุ่น และบริษัท Biogen ของส...

Neuralink บริษัทนวัตกรรมด้านเทคโนโลยีประสาทของ อีลอน มัสก์ เพิ่งบรรลุความสำเร็จครั้งสำคัญ หลังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติให้บริษัทดำเนินการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์เป็นครั้งแรก   ภารกิจของ Neuralink คือการสร้างส่วนต่อประสานโดยตรงระหว่างสมองมนุษย์กับเทคโนโลยีดิจิทัล ในทางปฏิบัตินี่หมายถึงการออก...

วันนี้ (18 มีนาคม) จากกรณีสื่อออนไลน์นำเสนอข่าวมีผู้นำยาทาเล็บมาทาฟันให้ฟันขาว ภก.วีระชัย นลวชัย รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ชี้แจงว่า ยาทาเล็บมีส่วนประกอบของสารที่ทำให้เกิดฟิล์ม สารให้ความยืดหยุ่น ตัวทำละลาย สี และสารต้านการเกิดฟอง เป็นสารเคมีสำหรับใช้ภายนอกร่างกาย     การใช้ทาเล็บแล้วปล่อยให้สีแห้งสนิทก่อนหยิบจับอา...

วานนี้ (3 มกราคม) องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา หรือ FDA อนุญาตให้ร้านขายยาในประเทศสามารถจำหน่ายยาทำแท้งได้เป็นครั้งแรก หลังจากที่หลายรัฐพยายามออกกฎหมายต่อต้านไม่ให้สตรีทำแท้งในศูนย์บริการทางการแพทย์    นับจากนี้ร้านขายยาแห่งต่างๆ สามารถยื่นขอใบรับรองเพื่อจำหน่ายยาทำแท้งไมเฟพริสโตน (Mifepristone) จากสองบริษัทที่ผลิตยาชนิดดังกล่า...

ไม่กี่วันก่อน The Food and Drug Administration หรือ FDA องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา ได้รับรองผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์ที่เพาะในห้องแล็บซึ่งพัฒนาโดยบริษัทสตาร์ทอัพในแคลิฟอร์เนียว่า ‘ปลอดภัย’ สำหรับการบริโภคของมนุษย์ นับเป็นก้าวสำคัญที่ทำให้เนื้อสัตว์แบบ ‘Lab-grown Meat’ วางขายในซูเปอร์มาร์เก็ตและร้านอาหารในสหรัฐฯ   Lab-grown Meat หรือ เนื...

บริษัท Pfizer เปิดเผยเมื่อวานนี้ (9 พฤศจิกายน) ว่าได้ยื่นคำร้องต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) เพื่อขออนุมัติใช้งานวัคซีนเข็ม 3 หรือเข็มกระตุ้น (Booster Shot) สำหรับชาวอเมริกันกลุ่มผู้ใหญ่ทั้งหมดที่มีอายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป โดยถือเป็นความเคลื่อนไหวล่าสุดที่จะเพิ่มจำนวนชาวอเมริกันที่มีสิทธิ์ได้รับการฉีดวัคซีนเข็ม 3 ได้เป็นอย่างมาก ...

Pfizer Inc. เปิดเผยว่า ยารักษาโควิดที่อยู่ระหว่างการวิจัยของบริษัท ช่วยลดโอกาสในการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตของผู้ป่วยโควิดลงได้ 89% ขณะที่ซีอีโอให้คำมั่นว่า บริษัทจะผลิตยาเพื่อต่อสู้กับโรคระบาดทั่วโลกอย่างเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้   ผลการทดลองชี้ให้เห็นว่า ยาของ Pfizer มีประสิทธิภาพเหนือกว่ายาโมลนูพิราเวียร์ของบริษัท Merck ...

วานนี้ (19 กันยายน) สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า แอนโทนี เฟาซี หัวหน้าที่ปรึกษาทางด้านการแพทย์ประจำทำเนียบขาว หรือหมอใหญ่สหรัฐฯ ระบุว่า การตัดสินใจของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ที่ลงมติไม่สนับสนุนการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นให้บุคคลทั่วไป (Booster Shot) ยังไม่ใช่จุดจบของเรื่องนี้ อีกทั้งยังไม่เชื่อว่าการเสียชีวิตของผู้คนจำนวนมากจากโควิดในสหรัฐฯ ...

เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา คณะกรรมการที่ปรึกษาวัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่เกี่ยวข้องของสำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ปฏิเสธที่จะแนะนำการให้วัคซีนเข็มกระตุ้นของ Pfizer-BioNTech แบบทั่วไป แต่กลับสนับสนุนให้ใช้วัคซีนเข็มกระตุ้นเฉพาะสำหรับผู้ที่มีอายุตั้งแต่ 65 ปีขึ้นไป หรือผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อแบบรุนแรงเท่านั้น   อย่างไรก็ตาม ข้อเ...