×

Novavax ยื่นเอกสารขออนุญาตใช้งานวัคซีนโควิดเป็นกรณีฉุกเฉินให้ WHO แล้ว

05.11.2021
  • LOADING...
Novavax

วานนี้ (4 พฤศจิกายน) ทางผู้ผลิตวัคซีนโควิด NVX-CoV2373 หรือ Covovax อย่าง Novavax ยื่นเอกสารขออนุญาตใช้งานวัคซีนโควิดเป็นกรณีฉุกเฉินให้องค์การอนามัยโลก (WHO) พิจารณาแล้ว หากได้รับอนุญาต เชื่อว่าวัคซีนสัญชาติอเมริกันจาก Novavax จะมีส่วนช่วยทำให้ประชากรโลกเข้าถึงวัคซีนโควิดได้มากยิ่งขึ้นไปอีก 

 

โดยทางผู้ผลิตได้ส่งข้อมูลแสดงผลการทดสอบวัคซีนที่บ่งชี้ว่า วัคซีนจาก Novavax สามารถป้องกันการติดเชื้อที่มีอาการปานกลางถึงรุนแรงได้ 100% ซึ่งในภาพรวม วัคซีนตัวนี้มีประสิทธิภาพในการต้านโควิดอยู่ที่ 90.4% ฉีดทั้งหมด 2 เข็ม ห่างกัน 3 สัปดาห์ และสามารถเก็บรักษาได้ในอุณหภูมิตู้เย็นปกติ

 

นอกจากการส่งเอกสารยื่นขออนุญาตต่อ WHO แล้ว ทาง Novavax พยายามขออนุญาตการใช้งานวัคซีนของตนทั้งในสหราชอาณาจักร, ออสเตรเลีย, แคนาดา, สหภาพยุโรป, นิวซีแลนด์, อินเดีย และฟิลิปปินส์ หลังจากเมื่อไม่นานที่ผ่านมา วัคซีนจาก Novavax ได้รับอนุญาตให้ใช้งานได้เป็นกรณีฉุกเฉินในอินโดนีเซียแล้ว และคาดว่าจะส่งเรื่องขอข้อมูลให้กับคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) ภายในปี 2021 นี้ 

 

ล่าสุด วัคซีน Covaxin ที่ผลิตโดย Bharat Biotech บริษัทเภสัชกรรมของอินเดีย ได้รับอนุญาตจาก WHO ให้ใช้งานได้เป็นกรณีฉุกเฉินแล้ว นับเป็นวัคซีนโควิดตัวที่ 7 ต่อจากวัคซีน mRNA จาก Pfizer-BioNTech และ Moderna วัคซีน AstraZeneca (รวมถึงเวอร์ชันที่ผลิตโดยสถาบันเซรุ่มแห่งชาติอินเดียอย่าง Covishield) วัคซีน Johnson & Johnson และวัคซีนชนิดเชื้อตายสัญชาติจีนอย่าง Sinovac และ Sinopharm

 

บทความที่เกี่ยวข้อง: 

 

ภาพ: Artur Widak / NurPhoto via Getty Images

อ้างอิง:

  • LOADING...

READ MORE





Latest Stories

Close Advertising
X