อย. เตรียมปรับสถานะยาแก้แพ้ลอราทาดีนออกจากกลุ่มยาอันตราย ช่วยให้ผู้ป่วยโรคภูมิแพ้เข้าถึงง่ายขึ้น

นายแพทย์สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่าขณะนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) กำลังจะปรับสถานะ ‘ยาแก้แพ้ลอราทาดีน’ เฉพาะขนาดบรรจุแผงละไม่เกิน 10 เม็ด กล่องละไม่เกิน 2 แผง ออกจากกลุ่มยาอันตรายที่มีเฉพาะในโรงพยาบาลและร้านขายยาที่มีเภสัชกรเท่านั้น เพื่อให้ประชาชนสามารถเข้าถึงยานี้ได้ง่ายขึ้นในร้านขายยาทั่วไป

เนื่องจากปัจจุบันประเทศไทยพบผู้ป่วยเป็นโรคภูมิแพ้มากขึ้นคิดเป็น 10-30% ซึ่งผู้ป่วยส่วนใหญ่มักรู้ตัวอยู่แล้วว่าตัวเองเป็นและรู้ว่าเริ่มมีอาการแพ้ กินยาเพียง 1-2 สัปดาห์ก็หาย

ดังนั้นหากซื้อยาที่ร้านขายยาทั่วไปได้จะทำให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาได้สะดวกขึ้น ส่วนที่ต้องจำกัดขนาดและจำนวนไม่ใช่เพราะห่วงจะถูกนำไปใช้ในทางที่ผิด เพราะยาแก้แพ้ลอราทาดีนแตกต่างจากยาแก้แพ้กลุ่มเก่า หรือยาคลอเฟนิรามีนที่ใช้เมื่อเป็นหวัด ซึ่งมีผลข้างเคียงคือทำให้ง่วงนอนมาก แต่ยาแก้แพ้ลอราทาดีนพบอาการข้างเคียงน้อยไม่ถึง 0.1%

เพื่อป้องกันประชาชนเข้าใจผิดเกี่ยวกับยาแก้แพ้ลอราทาดีนที่ใช้ในโรคภูมิแพ้ กับยาแก้แพ้คลอเฟนิรามีนที่ใช้กับอาการหวัด มีการทำฉลากยาเพิ่มเติมระบุข้อความ ‘ใช้เฉพาะโรคภูมิแพ้ ไม่ลดน้ำมูกในโรคหวัด’

ขณะนี้อยู่ระหว่างการทำเรื่องเสนอต่อรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขลงนามอนุมัติเพื่อให้มีผลบังคับใช้ต่อไป

ยืนยันว่าการปรับสถานะยาแก้แพ้ลอราทาดีนผ่านการพิจารณาอย่างรอบคอบจากคณะกรรมการยา รวมถึงได้รับฟังความเห็นและติดตามผลในหลายประเทศที่มีบางประเทศที่ถอดยาแก้แพ้ลอราทาดีนออกจากยาอันตรายไปนานถึง 10 ปีแล้ว และบางประเทศบรรจุให้เป็นยาสามัญประจำบ้านด้วย

หากการปรับสถานะมีผลบังคับใช้ จะมีการติดตามผลในส่วนของประเทศไทยเองทุกๆ 6 เดือน

พิสูจน์อักษร: ภาสิณี เพิ่มพันธุ์พงศ์

อ้างอิง: กรมประชาสัมพันธ์