องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป หรือ European Medicines Agency (EMA) ซึ่งเป็นหน่วยงานที่รับผิดชอบการประเมิน ควบคุม และอนุญาตการใช้ยาตัวใหม่ในสหภาพยุโรป (EU) แนะนำให้สหภาพยุโรปอนุมัติวัคซีนโควิด-19 ของบริษัท Moderna จากสหรัฐฯ ซึ่งเป็นการปูทางสู่การอนุมัติใช้วัคซีนตัวที่สองในยุโรปเร็วๆ นี้ ต่อจากวัคซีนของ Pfizer และ BioNTech ที่ได้รับการอนุมัติไปก่อนหน้านี้
โดยหลังจากที่ EMA ให้คำแนะนำดังกล่าวแล้ว วัคซีนจะต้องได้รับการอนุมัติอย่างเป็นทางการจากคณะกรรมาธิการยุโรป (EC) เป็นขั้นตอนต่อไป ซึ่งคาดว่าจะเกิดขึ้นในไม่ช้านี้
คณะกรรมาธิการสิ่งแวดล้อม สาธารณสุขและความปลอดภัยอาหาร แห่งรัฐสภายุโรป เปิดเผยผ่านทาง Twitter เมื่อวานนี้ (6 มกราคม) ว่า คณะกรรมาธิการฯ คาดว่าจะปฏิบัติตามคำแนะนำของ EMA และให้การรับรองวัคซีน ซึ่งหลังจากนั้นไม่นาน การฉีดวัคซีนใน EU ก็จะสามารถเริ่มขึ้นได้
เอเมอร์ คู้ก กรรมการบริหารของ EMA กล่าวว่า “วัคซีนตัวนี้ทำให้เรามีเครื่องมืออีกตัวหนึ่งในการเอาชนะสถานการณ์ฉุกเฉินซึ่งเกิดขึ้นอยู่ในปัจจุบัน
“นี่เป็นบทพิสูจน์ถึงความพยายามและความมุ่งมั่นของทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้องว่า เราสามารถแนะนำวัคซีนตัวที่สองในระยะเวลาเพียง 1 ปีนับตั้งแต่ที่องค์การอนามัยโลก (WHO) ประกาศให้โควิด-19 เป็นโรคระบาดใหญ่” คู้กกล่าว
ด้านอูร์ซูลา ฟอน แดร์ เลเยน ประธานคณะกรรมาธิการยุโรป ทวีตข้อความในวันเดียวกันว่า EMA พบว่า วัคซีนของ Moderna “ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ” พร้อมทั้งระบุว่า การตัดสินใจของ EMA ถือเป็น “ข่าวดีสำหรับความพยายามของเราในการนำวัคซีน #COVID19 มาสู่ชาวยุโรปให้มากขึ้น!”
“ขณะนี้เรากำลังทำงานกันด้วยความเร็วสูงสุดเพื่ออนุมัติวัคซีนตัวนี้ และทำให้วัคซีนตัวนี้วางจำหน่ายใน EU ได้” เธอกล่าว
พิสูจน์อักษร: ลักษณ์นารา พักตร์เพียงจันทร์
อ้างอิง:
