สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐฯ อนุมัติวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัท Johnson & Johnson (J&J) ให้ใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉินในสหรัฐฯ แล้ว
ทั้งนี้ วัคซีนของ J&J ถือเป็นวัคซีนที่ใช้ฉีดเข็มเดียวตัวแรก และเป็นวัคซีนตัวที่ 3 ซึ่งได้รับอนุญาตในกรณีฉุกเฉินให้กับผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป จากก่อนหน้านี้อนุมัติให้กับ Pfizer/BioNTech และ Modena
ขณะที่วัคซีนของ J&J ผ่านการทดสอบในคนแล้วจำนวน 44,000 รายทั่วโลก เช่น สหรัฐฯ แอฟริกาใต้ ลาตินอเมริกา โดยมีอัตราการต้านโควิด-19 กรณีการเจ็บป่วยในระดับปานกลางและรุนแรงได้ 66.1% ในกรณีของสหรัฐฯ ถือว่าประสิทธิภาพในการป้องกันโรคอยู่ที่ 72% และการป้องกันกรณีรุนแรงที่ 86%
อย่างไรก็ตาม วัคซีนของ J&J ยังต้องมีการวิจัยเพื่อวิเคราะห์เพิ่มเติมว่าอาจจะใช้ป้องกันกรณีการติดโควิด-19 ที่ไม่ได้แสดงอาการป่วยได้ โดยจากผลการศึกษาของ CDC (ศูนย์ควบคุมโรคติดต่อของสหรัฐฯ) พบว่า ผู้ป่วยโควิด-19 ส่วนใหญ่จะแพร่กระจายจากผู้ที่ไม่มีอาการ ดังนั้นหากวัคซีนป้องกันการติดเชื้อที่ไม่มีอาการได้ก็จะลดการกระจายของเชื้อได้ด้วย
พิสูจน์อักษร: ภาวิกา ขันติศรีสกุล
อ้างอิง:
- https://edition.cnn.com/2021/02/27/health/johnson-johnson-covid-19-vaccine-fda-eua/index.html
- https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-vaccines-johnson-j/u-s-authorizes-jjs-covid-19-vaccine-making-it-third-available-idUSKCN2AR0PT
- https://malaysia.news.yahoo.com/us-authorizes-j-j-covid-232239660.html
