เมื่อวานนี้ (20 เมษายน) รศ.(พิเศษ) นพ.ทวี โชติพิทยสุนนท์ ผู้ทรงคุณวุฒิ คณะกรรมการโรคติดต่อแห่งชาติ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ กล่าวถึงกรณีมีรายงานผู้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 เกิดอัมพฤกษ์ 6 รายที่โรงพยาบาลระยอง เมื่อวันที่ 9 เมษายนที่ผ่านมาว่า กรณีดังกล่าวพบว่า หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Sinovac มีอาการหลังการฉีดเกิดขึ้นพร้อมกันหลายราย เป็นอาการคล้ายอัมพฤกษ์ คาดว่า 1-2 วันจะมีคำตอบที่ชัดเจน ขณะนี้อยู่ระหว่างรวบรวมข้อมูลก่อนสรุปและแถลงต่อประชาชนอีกครั้ง
รศ.(พิเศษ) นพ.ทวี กล่าวต่อว่า ขณะนี้ยังไม่จำเป็นต้องระงับการฉีดวัคซีนของ Sinovac ซึ่งเรื่องนี้กระทรวงสาธารณสุขจะสั่งอีกครั้ง ส่วนกรณี 6 รายที่เกิดอัมพฤกษ์ชั่วคราวนั้น ขณะนี้อยู่ระหว่างสืบหาข้อมูลเชิงลึกว่าทั้งหมดมีอาการอะไรที่เหมือนหรือแตกต่างกันอย่างไร
ขณะที่ ศ.นพ.ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา หัวหน้าศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพโรคอุบัติใหม่ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้โพสต์เฟชบุ๊กระบุว่า ปรากฏการณ์หลังฉีดวัคซีนเชื้อตาย Sinovac เกิดอัมพฤกษ์ขึ้น 6 รายที่จังหวัดระยอง และยังมีอีกหนึ่งรายที่โรงพยาบาลสมเด็จ ณ ศรีราชา จังหวัดชลบุรี ซึ่ง นพ.อภิวุฒิ เกิดดอนแฝก ผู้เชี่ยวชาญทางระบบประสาท ให้ยาละลายลิ่มเลือดและกลับมาเป็นปกติ ยืนยันด้วย MRI ซึ่งทางระบาดของโรงพยาบาลได้แจ้งกระทรวงสาธารณสุขไปแล้ว
ศ.นพ.ธีระวัฒน์ โพสต์ต่อว่า ลักษณะดังกล่าวน่าจะเป็นเฉพาะล็อตของวัคซีน และไม่น่าจะเป็นจากวัคซีนทั้งหมดซึ่งประกาศตามของกระทรวงสาธารณสุข นอกจากนี้ยังโพสต์เอกสารรายงานการสอบสวนโรคเบื้องต้น โดยเอกสารระบุว่า เมื่อวันที่ 8 เมษายน 2564 เวลา 19.00 น. ทีมสอบสวนโรค สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 6 จังหวัดชลบุรี (สคร.6 ชลบุรี) ได้รับแจ้งจากทีมตระหนักรู้สถานการณ์ สคร.6 ชลบุรี พบผู้รับวัคซีนมีอาการไม่พึงประสงค์ กรณีเหตุร้ายแรงหลังได้รับวัคซีน (Serious AFFI) ที่โรงพยาบาลระยองจำนวน 4 ราย เป็นบุคลากรทางสาธารณสุขที่มารับการฉีดวัคซีนในระหว่างวันที่ 5-8 เมษายน 2564 ทีมสอบสวนโรคจาก สคร.6 ชลบุรี ร่วมกับเจ้าหน้าที่โรงพยาบาลระยอง ลงสอบสวนโรคในวันที่ 9 เมษายน 2564 เวลา 10.00 น. เพื่อค้นหาสาเหตุ ปัจจัยของการเกิดอาการไม่พึงประสงค์และให้ข้อเสนอแนะในการเฝ้าระวังเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีนดังกล่าว
ผลการสอบสวนเบื้องต้น ข้อมูลทั่วไปโรงพยาบาลระยอง กำหนดการฉีดวัคซีนโควิด-19 ในระหว่างวันที่ 5-9 เมษายน 2564 จำนวนทั้งสิ้น 3,029 ราย พบผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ภายหลังได้รับวัคซีนจำนวน 72 ราย คิดเป็นร้อยละ 2.37 เป็น Serious AFFI 4 ราย (จากรายงาน) และพบ Serious AFFI จากการสอบสวนเพิ่มเติมอีก 2 ราย รวมเป็น 6 ราย ทุกรายเป็นเพศหญิง สัญชาติไทย อายุระหว่าง 21-54 ปี
ผู้ที่มีอาการไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีน Coronavac ของบริษัท Sinovac เลขที่ผลิต Lot No. J202103001m6dik เดียวกัน จำนวน 76 กล่อง วันหมดอายุ วันที่ 1 กันยายน 2564 โดยวัคซีน 1 กล่องมี 40 vial แต่ละกล่องมี 1 Serial No. บรรจุ Single dose 0.5 ml/vial พบว่า 6 ราย ที่เป็น Serious AFFI นี้ได้รับวัคซีนคนละ Serial No.
พิสูจน์อักษร: พรนภัส ชำนาญค้า
