วันนี้ (6 พฤษภาคม) องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) เริ่มพิจารณาทบทวนวัคซีนป้องกันโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ที่พัฒนาโดย Sinovac บริษัทสัญชาติจีน ซึ่งเป็นวัคซีนตัวล่าสุดที่หวังจะได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป (EU)
โดยทาง EMA ได้แถลงเมื่อวานนี้ว่า ไลฟ์ ออน เอส.อาร์.แอล (Life’On S.r.l) บริษัทในอิตาลี ยื่นคำร้องขอใช้งานวัคซีนดังกล่าว โดย EMA ระบุว่า “วัคซีนของ Sinovac สามารถกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีที่มุ่งโจมตีไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ซึ่งก่อให้เกิดโรคโควิด-19 และนั่นอาจช่วยป้องกันการติดเชื้อได้”
วัคซีนของ Sinovac ถูกพัฒนาขึ้นโดยใช้ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ชนิดเชื้อตาย ซึ่งไม่สามารถก่อให้เกิดโรคได้ โดยเมื่อผู้คนได้รับวัคซีนแล้ว พวกเขาจะเริ่มผลิตแอนติบอดีต่อต้านไวรัส จึงสามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสในภายหลังได้
ทั้งนี้ วัคซีนของ Sinovac จะได้รับการประเมินตามมาตรฐานทั่วไปของ EU ทั้งด้านประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และคุณภาพ
ปัจจุบันมีวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ที่ EMA อนุมัติการวางจำหน่ายในตลาดแบบมีเงื่อนไข จำนวน 4 ตัว ได้แก่ Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson
ขณะวัคซีนอื่นๆ อีก 4 ตัว ได้แก่ Sinovac, CureVac, Novavax และ Sputnik V อยู่ระหว่างการพิจารณาทบทวน ซึ่งเป็นกระบวนการทางกฎระเบียบที่ใช้ประเมินยาหรือวัคซีนที่มีแนวโน้มอันดีในภาวะฉุกเฉินทางสาธารณสุข
ขณะนี้ไม่มีประเทศใดใน EU ที่ใช้วัคซีน Sinovac แต่ฮังการีซึ่งเป็นสมาชิก EU ได้ตัดสินใจจะฉีดวัคซีน Sinopharm วัคซีนต้านโควิด-19 อีกตัวของจีน ให้ประชากรในประเทศแล้ว
พิสูจน์อักษร: ลักษณ์นารา พักตร์เพียงจันทร์
อ้างอิง:
- สำนักข่าวซินหัว
