เว็บไซต์ The Wall Street Journal (WSJ) ของสหรัฐฯ เผยแพร่รายงานที่อ้างแหล่งข่าวที่เกี่ยวข้อง ซึ่งระบุว่าองค์การอนามัยโลก (WHO) กำลังค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 CoronaVac ของบริษัท Sinovac Biotech โดยมีการขอรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยของวัคซีนและขอข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการผลิตของ Sinovac ว่าเป็นไปตามมาตรฐานของ WHO หรือไม่ เพื่อการพิจารณาเกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนใช้วัคซีนชนิดนี้ในกรณีฉุกเฉินเป็นชนิดที่สองของวัคซีนจากจีนต่อจากวัคซีนของ Sinopharm ภายใต้แรงกดดันจากนานาชาติในการกระจายวัคซีนไปยังประเทศยากจน
WSJ ยังระบุว่า เจ้าหน้าที่อาวุโสรายหนึ่งของ WHO คาดว่าการตัดสินใจจะล่าช้าออกไปถึงเดือนมิถุนายนนี้
การขึ้นทะเบียนสำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉินของ WHO จะสามารถทำให้วัคซีนได้รับการกระจายไปยังทั่วโลกมากยิ่งขึ้น นอกจากนี้ยังปูทางไปสู่การจัดหาวัคซีนเข้าสู่โครงการ Covax ในจำนวนที่มากขึ้นเพื่อตอบสนองความต้องการของประเทศกำลังพัฒนา ทั้งนี้โครงการ Covax ได้ทำข้อตกลงสั่งซื้อวัคซีนจากผู้ผลิตหลายรายเพื่อช่วยเหลือประเทศยากจน
ทั้งนี้ Sinovac ยังไม่ได้ระบุว่าจะสามารถจัดหาวัคซีนให้กับโครงการ Covax ได้มากน้อยเพียงใด และ WSJ อ้างแหล่งข่าวว่าไม่กี่เดือนที่ผ่านมาเจ้าหน้าที่ของ Covax มีความพยายามในการทำข้อตกลงเพื่อจัดหาวัคซีน CoronaVac โดยพยายามค้นหารายละเอียดเกี่ยวกับราคา ตารางการจัดส่ง และปริมาณ
อย่างไรก็ตาม เมื่อตรวจสอบแหล่งข้อมูลอย่างเป็นทางการจากหน้าเว็บไซต์ขององค์การอนามัยโลกเกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนวัคซีนเพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉินของ WHO พบว่าเอกสารประเภท ‘เอกสารคำแนะนำ’ (Guidance Document) เกี่ยวกับสถานะของวัคซีนโควิด-19 ภายใต้กระบวนการประเมินเพื่อขึ้นทะเบียนใช้ในกรณีฉุกเฉินขององค์การอนามัยโลกซึ่งลงวันที่ 18 พฤษภาคม 2021 ระบุถึงวัคซีน Sinovac ไว้ว่าอยู่ในระหว่างการประเมินและ ‘คาดว่า’ การตัดสินเกี่ยวกับการขึ้นทะเบียนจะเกิดขึ้นในเดือนพฤษภาคมนี้
ภาพ: Beata Zawrzel / NurPhoto via Getty Images
อ้างอิง:
