วันนี้ (4 พฤศจิกายน) สำนักงานควบคุมยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพของอังกฤษ (MHRA) ตัดสินใจอนุมัติใช้ยาต้านไวรัสชนิดรับประทาน ‘โมลนูพิราเวียร์’ สำหรับรักษาผู้ป่วยโควิดที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง ซึ่งถือเป็นประเทศแรกของโลก และอาจเป็นอีกหนึ่งหนทางในการช่วยพลิกสถานการณ์ในสงครามต่อสู้กับโควิดที่กำลังระบาดไปทั่วโลก
ผลการวิจัยที่ผ่านมาพบว่า ยาโมลนูพิราเวียร์ที่ร่วมพัฒนาโดย Ridgeback Biotherapeutics และ Merck มี ‘ประสิทธิภาพ’ และ ‘ปลอดภัย’ ในการลดความเสี่ยงของการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตในกลุ่มผู้ติดเชื้อที่มีอาการเล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง
สำหรับยาตัวนี้สามารถขัดขวางการเพิ่มจำนวนของไวรัส ซึ่งจะทำให้จำนวนไวรัสในร่างกายอยู่ในระดับต่ำ ดังนั้นจึงช่วยลดความรุนแรงของโรคได้ โดย MHRA ระบุว่า การจ่ายยาโมลนูพิราเวียร์สามารถทำนอกโรงพยาบาลได้
MHRA ระบุว่า การตัดสินใจครั้งนี้มีขึ้นหลังทางสำนักงานฯ ได้ประเมินความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิภาพอย่างเข้มงวด ซึ่งทำให้โมลนูพิราเวียร์กลายเป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้รักษาโควิด
ทั้งนี้ จากข้อมูลการทดลองทางคลินิกเบื้องต้นพบว่า ยาตัวนี้จะมีประสิทธิภาพมากที่สุดเมื่อรับประทานในช่วงแรกของการติดเชื้อ ดังนั้นหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของอังกฤษจึงแนะนำให้ใช้ยานี้โดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หลังจากที่มีผลตรวจเชื้อโควิดเป็นบวก หรือภายใน 5 วันหลังจากที่เริ่มมีอาการ
สำหรับยาโมลนูพิราเวียร์นี้ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับผู้ติดเชื้อที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง รวมถึงผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงเป็นโรคร้ายแรงอย่างน้อย 1 อย่าง เช่น โรคอ้วน โรคเบาหวาน หรือโรคหัวใจ และผู้ที่มีอายุเกิน 60 ปีขึ้นไป
ภาพ: Merck & Co Inc/Handout via REUTERS
อ้างอิง:
