วันนี้ (26 มีนาคม) สำนักข่าว AFP รายงานว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนอนุมัติการทดลองทางคลินิกแก่วัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดสูดดม ซึ่งพัฒนาร่วมโดย CanSino Biologics บริษัทเภสัชกรรมและผู้พัฒนาวัคซีนของจีน
บริษัท CanSino Biologics เปิดเผยในรายงานที่ยื่นต่อตลาดหลักทรัพย์ฮ่องกงเมื่อวันที่ 23 มีนาคมที่ผ่านมาว่า สำนักบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีน (NMPA) ได้อนุมัติการทดลองทางคลินิกของวัคซีนดังกล่าว ซึ่งเป็นฝีมือการพัฒนาของ CanSino และสถาบันเทคโนโลยีชีวภาพปักกิ่งเมื่อวันที่ 22 มีนาคมที่ผ่านมา ขณะเดียวกันบริษัท CanSino Biologics ระบุว่าความปลอดภัยและประสิทธิภาพของวัคซีนชนิดสูดดมยังคง ‘อยู่ระหว่างการตรวจสอบยืนยัน’
ทั้งนี้ สำนักบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติจีนอนุมัติการใช้งานวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชนิดลูกผสมที่ผลิตโดย CanSino เมื่อเดือนกุมภาพันธ์ที่ผ่านมา โดยจัดเป็นวัคซีนชนิดใช้ไวรัสอะดีโนเป็นตัวนำพาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติ
อนึ่ง คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติจีน (NHC) เปิดเผยว่า จีนดำเนินการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ให้ประชาชนทั่วประเทศมากกว่า 85.85 ล้านโดสแล้ว เมื่อนับถึงวันที่ 24 มีนาคมที่ผ่านมา
พิสูจน์อักษร: ชฎานิสภ์ นุ้ยฉิม
อ้างอิง:
- สำนักข่าวซินหัว
