วันนี้ (13 มีนาคม) ที่สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข จังหวัดนนทบุรี อนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข พร้อมด้วย นพ.โอภาส การย์กวินพงศ์ ปลัดกระทรวงสาธารณสุข นพ.ธเรศ กรัษนัยรวิวงค์ อธิบดีกรมควบคุมโรค และคณะผู้บริหารกระทรวงสาธารณสุข รับมอบวัคซีน Moderna ชนิด Bivalent จำนวน 1,000,200 โดส จากรัฐบาลฝรั่งเศส โดยมี ตีแยรี มาตู เอกอัครราชทูตสาธารณรัฐฝรั่งเศสประจำประเทศไทย และคณะ เป็นผู้แทนส่งมอบ 

อนุทินกล่าวว่า ในนามรัฐบาลไทยและกระทรวงสาธารณสุข ขอขอบคุณรัฐบาลฝรั่งเศสในความช่วยเหลืออันดีที่มีให้แก่ประเทศไทยเสมอมา รวมทั้งความร่วมมือด้านสาธารณสุขในการแก้ไขสถานการณ์โรคโควิด โดยรัฐบาลฝรั่งเศสเคยสนับสนุนวัคซีน Pfizer เพื่อป้องกันโรคโควิดมาแล้ว 2 ครั้ง รวม 3.2 ล้านโดส ซึ่งถูกส่งมาถึงประเทศไทยอย่างทันท่วงที สามารถช่วยเหลือคนไทยและชาวต่างชาติที่อาศัยอยู่ในประเทศได้ในช่วงเวลาที่สำคัญ โดยครั้งที่ 3 นี้เป็นวัคซีน Moderna ชนิด Bivalent จำนวน 1,000,200 โดส แสดงถึงความร่วมมือและมิตรภาพที่ใกล้ชิดของทั้งสองประเทศ ซึ่งกระทรวงสาธารณสุขจะกระจายไปทั่วประเทศเพื่อสร้างเสริมภูมิคุ้มกันให้กับประชาชนต่อไป

อนุทินกล่าวต่อไปว่า ปัจจุบันประชาชนในประเทศไทยได้รับวัคซีนเข็มแรกมากกว่าร้อยละ 83 ของประชากรทั้งหมด และได้รับวัคซีนเข็มที่ 2 ร้อยละ 78 ซึ่งการระบาดของโรคโควิดแสดงให้เห็นถึงความร่วมมือระหว่างประเทศ และความเป็นน้ำหนึ่งใจเดียวกันในการร่วมต่อสู้กับภัยคุกคามด้านสุขภาพทั่วโลก 

ทั้งนี้ ประเทศฝรั่งเศสริเริ่มในการป้องกันโรคจากสัตว์สู่คน โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อเสริมสร้างความร่วมมือระดับโลกในการแก้ไขปัญหาดังกล่าว รวมถึงโรคอุบัติใหม่และโรคอุบัติซ้ำ ตลอดจนประเด็นที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมผ่านแนวทางสุขภาพหนึ่งเดียว ซึ่งประเทศไทยได้มีการดำเนินงานและเข้าร่วมโครงการนี้เช่นกัน และมั่นใจว่าจะเป็นส่วนสำคัญในการจัดการกับสถานการณ์ด้านสาธารณสุขทั้งในปัจจุบันและอนาคต

The post สธ. รับมอบวัคซีน Moderna ชนิด Bivalent กว่า 1 ล้านโดส จากรัฐบาลฝรั่งเศส นับเป็นครั้งที่ 3 ที่สนับสนุน appeared first on THE STANDARD.

เมื่อ 2 ปีก่อนวัคซีนชนิดเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) เคยถูกพูดถึงว่าจะเป็นวัคซีนที่สามารถ ‘อัปเดต’ ตามการกลายพันธุ์ของไวรัสได้เร็วที่สุด เพราะสร้างจากสารพันธุกรรมที่สังเคราะห์ขึ้นมาในห้องแล็บ นักวิทยาศาสตร์จึงสามารถสร้างวัคซีนรุ่นใหม่ได้ทันทีที่ทราบรหัสพันธุกรรมที่เปลี่ยนไปของไวรัส

เมื่อปลายเดือนสิงหาคม 2022 องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US FDA) ได้อนุมัติวัคซีนโควิด 2 สายพันธุ์ (Bivalent Vaccine) ของ Moderna และ Pfizer เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้นสำหรับวัยรุ่น/ผู้ใหญ่อายุ 12 ปีขึ้นไป และล่าสุดเมื่อวันที่ 12 ตุลาคม 2022 สำหรับเด็กอายุ 5 ปีขึ้นไป

วัคซีนแบบ 2 สายพันธุ์นี้ประกอบด้วยสายพันธุ์อะไรบ้าง ประสิทธิผลเป็นเท่าไร และขณะนี้มีประเทศใดบ้างที่อนุมัติให้ใช้วัคซีนรุ่นใหม่นี้แล้ว หาคำตอบได้จากบทความนี้

สายพันธุ์ในวัคซีนรุ่นใหม่

ไวรัสกลายพันธุ์ตลอดเวลาจากสายพันธุ์ดั้งเดิม (อู่ฮั่น) มาเป็นอัลฟา เดลตา จนมาถึงโอมิครอนสายพันธุ์ย่อย BA.1, BA.4 และ BA.5 ซึ่งขณะนี้ก็ยังกลายพันธุ์ต่อไปอีก ตำแหน่งการกลายพันธุ์ที่นักวิทยาศาสตร์สนใจคือโปรตีนหนาม (Spike) เพราะเป็นส่วนที่ไวรัสใช้เกาะกับเซลล์ของร่างกาย

mRNA เป็นสารพันธุกรรมที่เป็นต้นแบบในการสร้างโปรตีนของร่างกาย วัคซีนโควิดชนิด mRNA สังเคราะห์ขึ้นจากรหัสพันธุกรรมของไวรัส เมื่อฉีดเข้าสู่ร่างกาย จะเป็นต้นแบบในการสร้างโปรตีนหนามขึ้นมากระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันแทนการติดเชื้อจริง เราจึงมีแอนติบอดี (Antibody) ต่อหนามของไวรัส 

ภูมิคุ้มกันในร่างกายลดลงตามระยะเวลา เราจึงต้องฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นตามช่วงเวลาที่หน่วยงานด้านสาธารณสุขแนะนำ ระดับแอนติบอดีที่สูงสามารถป้องกันสายพันธุ์กลายพันธุ์ได้ แต่เมื่อไวรัสต่างไปจากเดิมมาก (โอมิครอนทั้งหมดมีความแตกต่างจากสายพันธุ์ดั้งเดิมร่วมกัน 21 ตำแหน่ง)

นักวิทยาศาสตร์จึงคิดค้นวัคซีนแบบ 2 สายพันธุ์ขึ้น ซึ่งปัจจุบันประกอบด้วย mRNA ของสายพันธุ์ดั้งเดิม และสายพันธุ์โอมิครอนอย่างละครึ่ง เช่น วัคซีนแบบ 2 สายพันธุ์ของ Moderna สำหรับผู้ใหญ่ขนาด 50 ไมโครกรัม แบ่งเป็นสายพันธุ์ดั้งเดิม 25 ไมโครกรัม และสายพันธุ์โอมิครอน 25 ไมโครกรัม 

ปัจจุบันวัคซีนแบบ 2 สายพันธุ์ ยังมีความแตกต่างในสายพันธุ์ย่อยของโอมิครอนว่าเป็น BA.1 หรือ BA.4/BA.5 (2 สายพันธุ์หลังนี้มีโปรตีนหนามเหมือนกัน) ขึ้นกับการขออนุมัติจากองค์การอาหารและยาในแต่ละประเทศ และน่าจะเกี่ยวกับแผนการผลิตและกระจายวัคซีนของบริษัทด้วย

ประสิทธิผลของวัคซีน 

หลายฝ่ายคาดการณ์ว่าโควิดจะระบาดตามฤดูกาลเหมือนไข้หวัดใหญ่ ซึ่งในประเทศใกล้เขตร้อนมักพบการระบาดช่วงฤดูฝนและฤดูหนาว ส่วนเขตอบอุ่นมักพบการระบาดช่วงฤดูใบไม้ร่วงต่อฤดูหนาว ไวรัสไข้หวัดใหญ่ก็กลายพันธุ์ตลอดเวลาเช่นกัน วัคซีนไข้หวัดใหญ่จึงปรับเปลี่ยนสายพันธุ์ทุกปี 

การทดสอบวัคซีน ประกอบด้วยการศึกษาในสัตว์ทดลองและคน ซึ่งในคนยังแบ่งเป็นอีก 4 เฟส ได้แก่ เฟส 1 ทดสอบความปลอดภัยในคนที่มีสุขภาพแข็งแรง, เฟส 2 ทดสอบความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันในคนจำนวนมากขึ้น, เฟส 3 ทดสอบประสิทธิผลของวัคซีน และเฟส 4 ติดตามหลังออกสู่ตลาด

วัคซีนไข้หวัดใหญ่ในแต่ละปีไม่ได้ทดสอบเต็มรูปแบบเหมือนครั้งแรกสุด ซึ่งอาจทดสอบเพียงในสัตว์ทดลอง เพราะไม่อย่างนั้นจะไม่สามารถผลิตวัคซีนได้ทันเวลา วัคซีนโควิด 2 สายพันธุ์ก็อาจใช้แนวคิดเดียวกัน อย่างไรก็ตาม ทั้งบริษัท Moderna และ Pfizer ต่างทดสอบวัคซีนรุ่นใหม่ถึงเฟส 2 แล้ว 

บริษัท Moderna ตีพิมพ์ผลการศึกษาเฟส 2 ในวารสารทางการแพทย์ NEJM เมื่อวันที่ 6 ตุลาคม 2022 เปรียบเทียบระดับภูมิคุ้มกันหลังฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นที่ 2 (เข็มที่ 4) ระหว่างวัคซีนรุ่นใหม่ (สายพันธุ์ดั้งเดิม และ BA.1) กับรุ่นเก่า (สายพันธุ์เดียว) พบว่ารุ่นใหม่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้สูงกว่า กล่าวคือ

• ภูมิคุ้มกันต่อ BA.1: วัคซีนรุ่นใหม่ 2,372.4 หน่วย ส่วนรุ่นเก่า 1,473.5 หน่วย
• ภูมิคุ้มกันต่อ BA.4/BA.5: วัคซีนรุ่นใหม่ 727.4 หน่วย ส่วนรุ่นเก่า 492.1 หน่วย แต่สังเกตว่าทั้งคู่น้อยกว่า BA.1 ซึ่งเป็นสายพันธุ์ในวัคซีนรุ่นใหม่ 
• นอกจากนี้ ภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์อัลฟา เบตา แกมมา และเดลตาของวัคซีนรุ่นใหม่ยังสูงกว่ารุ่นเก่าอีกด้วย

การศึกษานี้ไม่ได้ออกแบบเพื่อประเมินประสิทธิผลของวัคซีน แต่จากการวิเคราะห์ข้อมูลเบื้องต้นพบว่า ในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนรุ่นใหม่ ติดเชื้อ 11 ราย ส่วนกลุ่มที่ได้รับวัคซีนรุ่นเก่า ติดเชื้อ 9 ราย ทั้งหมดไม่มีอาการรุนแรงต้องรักษาในโรงพยาบาล และไม่ได้ตรวจหาสายพันธุ์ของไวรัส

ผลข้างเคียงของวัคซีนทั้ง 2 รุ่นใกล้เคียงกัน ได้แก่ ปวดบริเวณที่ฉีด (วัคซีนรุ่นใหม่ 77.3% เทียบกับรุ่นเก่า 76.6%), บวม (6.9% เทียบกับ 6.6%), อ่อนเพลีย (54.9% เทียบกับ 51.4%), ปวดศีรษะ (43.9% เทียบกับ 41.1%), ปวดกล้ามเนื้อ (39.6% เทียบกับ 38.6%) และไข้ (4.4% เทียบกับ 3.4%)

ในขณะที่ Pfizer เผยแพร่ผลการศึกษาเฟส 2 ในเว็บไซต์ของบริษัท เมื่อวันที่ 13 ตุลาคม 2022 ศึกษาระดับภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์ BA.4/BA.5 หลังฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นแบบ 2 สายพันธุ์ที่ระยะเวลา 1 สัปดาห์ พบว่าภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ทั้งในกลุ่มอายุ 18-55 ปี และกลุ่มอายุ 55 ปีขึ้นไป

ประเทศที่อนุมัติวัคซีนรุ่นใหม่

เมื่อวันที่ 31 สิงหาคม 2022 US FDA อนุมัติวัคซีนโควิด 2 สายพันธุ์เป็น ‘บูสเตอร์ที่อัปเดต’ (Updated Boosters) กล่าวคือ เป็นเข็มกระตุ้นหลังได้รับวัคซีนครบ หรือได้รับเข็มกระตุ้นมาแล้ว 2 เดือน สำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไป (วัคซีน Moderna) และวัยรุ่น/ผู้ใหญ่อายุ 12 ปีขึ้นไป (วัคซีน Pfizer)

เริ่มฉีดในอเมริกาตั้งแต่ 2 กันยายนเป็นต้นมา และล่าสุดเมื่อวันที่ 12 ตุลาคม 2022 US FDA ได้อนุมัติขยายกลุ่มอายุเป็นเด็ก 6 ปีขึ้นไป (วัคซีน Moderna) และเด็ก 5 ปีขึ้นไป (วัคซีน Pfizer) ทำให้ปัจจุบันเกือบทุกกลุ่มอายุในอเมริกาจะได้รับวัคซีนเข็มกระตุ้นเป็นแบบ 2 สายพันธุ์แทน

ประเทศอื่นๆ ที่อนุมัติการใช้วัคซีนรุ่นใหม่แล้ว ได้แก่ แคนาดา, สหภาพยุโรป, สหราชอาณาจักร และออสเตรเลีย แต่เป็นแบบสายพันธุ์ดั้งเดิม และ BA.1 ส่วนประเทศที่ใกล้กับไทย คือ สิงคโปร์ ซึ่งเริ่มฉีดวัคซีนให้กับผู้ใหญ่อายุ 50 ปีขึ้นไป เมื่อวันที่ 14 ตุลาคมที่ผ่านมา ในขณะที่พบการระบาดของสายพันธุ์ XBB เพิ่มขึ้น ซึ่งกลายพันธุ์ต่อมาจาก BA.2 แสดงว่าวัคซีนรุ่นใหม่อาจอัปเดตไม่ทันการกลายพันธุ์ของไวรัส แต่ก็ใกล้เคียงกับสายพันธุ์ที่กำลังระบาดอยู่มากกว่ารุ่นเก่า

สำหรับประเทศไทยยังไม่มีข่าวว่าจะนำเข้าวัคซีนรุ่นใหม่เมื่อใด โดยเมื่อปลายเดือนกันยายน 2022 กระทรวงสาธารณสุขระบุว่า “คาดการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นปีละ 1-2 ครั้งแบบวัคซีนไข้หวัดใหญ่ (รอคำแนะนำจากคณะอนุกรรมการสร้างเสริมภูมิคุ้มกันโรค) รวมทั้งข้อมูลวัคซีนรุ่นใหม่ และระยะเวลาที่ป้องกันโรคได้”

โดยสรุป วัคซีนโควิด 2 สายพันธุ์ ประกอบด้วยสายพันธุ์ดั้งเดิมและโอมิครอน โดยในอเมริกาเป็นสายพันธุ์ย่อย BA.4/BA.5 ส่วนประเทศอื่นๆ เป็น BA.1 ปัจจุบันยังอนุมัติให้ใช้เป็นเข็มกระตุ้นเท่านั้น ซึ่งมีข้อมูลว่าสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันต่อสายพันธุ์ต่างๆ ได้สูงกว่ารุ่นเก่า ในขณะที่ผลข้างเคียงใกล้เคียงกัน 

สำหรับประชาชนกลุ่มเสี่ยง เช่น ผู้สูงอายุ ผู้ที่มีโรคประจำตัว ที่ถึงกำหนดฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นเข็มที่ 3 และ 4 ไม่ควรรอวัคซีนรุ่นใหม่ เพราะยังไม่นำเข้ามาในประเทศไทย ขณะเดียวกันกระทรวงสาธารณสุขก็ต้องวางแผนจัดการวัคซีนรุ่นเก่าที่ยังค้างอยู่และเตรียมจัดซื้อวัคซีนรุ่นใหม่ไปพร้อมกัน

อ้างอิง:

• https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/stay-up-to-date.html 
• https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-moderna-pfizer-biontech-bivalent-covid-19-vaccines-use 
• https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208343 
• https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-positive-early-data-clinical 
• https://www.yalemedicine.org/news/omicron-booster-covid-19
• https://www.straitstimes.com/singapore/health/vaccination-centre-busy-on-first-day-of-bivalent-vaccine-roll-out

The post รู้จักวัคซีนโควิด 2 สายพันธุ์ (Bivalent Vaccine) ที่เริ่มฉีดในอเมริกาและสิงคโปร์แล้ว appeared first on THE STANDARD.

Financial Times รายงานโดยอ้างอิงแหล่งข่าวที่ระบุว่า Moderna ปฏิเสธที่จะถ่ายทอด ‘เทคโนโลยี mRNA’ ที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิดให้กับทางการจีน ส่งผลให้การเจรจาการขายวัคซีนดังกล่าวล้มเหลว

เหตุผลที่บริษัทยาในแมสซาชูเซตส์ปฏิเสธ เพราะกังวลเกี่ยวกับความลับทางการค้าและความปลอดภัย โดยการเจรจาดังกล่าวเกิดขึ้นในช่วงปี 2020-2021

เทคโนโลยีวัคซีน mRNA ที่ใช้โดย Moderna และ Pfizer-BioNTechให้ผลลัพธ์ของวัคซีนที่ดีกว่าแบบอื่นๆ รวมไปถึงวัคซีนที่บริษัทท้องถิ่นในจีนผลิตเอง ทำให้ตอนนี้วัคซีนที่ใช้ในจีนมีแต่เทคโนโลยีเชื้อตายของ Sinopharm และ Sinovac 

ข่าวที่เกี่ยวข้อง:

• Nomura หั่นประมาณการ GDP จีนอีกรอบ เหลือ 2.7% หลังโควิดหวนคืน ทำจีนสั่งล็อกดาวน์เมืองสำคัญ
• จีนเดินหน้าขยายการทดสอบ ‘หยวนดิจิทัล’ อีก 4 มณฑล หลังทดลองใช้ 2 ปี มีมูลค่าการทำธุรกรรมกว่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์
• ผู้ผลิตเริ่มโอดหลังจีนขยายล็อกดาวน์ ‘เฉิงตู’ อีก 3 วัน แม้รายงานผู้ติดเชื้อ 140 คนวันนี้

บุคคลหนึ่งที่ใกล้ชิดกับทีม Moderna ในจีนแผ่นดินใหญ่กล่าวว่า บริษัทได้ ‘ละทิ้ง’ ความพยายามครั้งก่อนในการเข้าถึงตลาดจีน เพราะการจะเข้าไปขายได้นั้นจำเป็นต้องผ่านการอนุมัติด้านกฎระเบียบ ซึ่งมีเงื่อนไขคือต้องดำเนินการถ่ายทอดเทคโนโลยีเต็มรูปแบบไปยังผู้ผลิตยาในประเทศ หรือการจัดตั้งโรงงานผลิตในจีนกับพันธมิตรในท้องถิ่น

แหล่งข่าวกล่าวว่า การที่ Moderna ปฏิเสธที่จะถ่ายทอดเทคโนโลยี mRNA เพราะกลัวเกิดความเสียหาย หากบริษัทในท้องถิ่นไม่ควบคุมคุณภาพให้ดี 

อย่างไรก็ตาม ในช่วงไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา Moderna ได้ส่งสัญญาณถึงความเต็มใจที่จะเริ่มการเจรจากับจีนอีกครั้ง โดย พอล เบอร์ตัน ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายแพทย์กล่าวในเดือนนี้ว่า “เรายังคงกระตือรือร้นอย่างยิ่งที่จะร่วมมือกับจีน หากพวกเขารู้สึกว่าวัคซีนยังมีความจำเป็นที่นั่น”

ความเห็นของเบอร์ตันมีขึ้นไม่กี่วันหลังจากประธานาธิบดีโจ ไบเดน แห่งสหรัฐฯ ประกาศว่า ‘การระบาดของโรคสิ้นสุดลง’ ซึ่งได้กวาดล้างมาร์เก็ตแคปของผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ๆ รวมถึง Moderna ไปมากกว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์

Financial Times รายงานข้อสังเกตของคนในแวดวงอุตสาหกรรมนี้ว่า การที่ Moderna เต็มใจที่จะเจรจากับแดนมังกรอีกครั้ง เพราะเป็นประเทศขนาดใหญ่รายสุดท้ายที่ยังไม่มีวัคซีน mRNA

ตามรายงานของ Airfinity บริษัทข้อมูลที่ตรวจสอบการจัดส่งวัคซีน พบว่า Moderna ได้จัดส่งวัคซีนไปยังประเทศที่มีรายได้สูงมากกว่าผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่อีก 3 ราย ซึ่งเป็นกลยุทธ์ที่สร้างรายได้หลายพันล้านดอลลาร์ โดยมากกว่า 86% ของ Moderna ถูกส่งไปยังประเทศที่มีรายได้สูง เทียบกับ 74% สำหรับ Pfizer-BioNTech, 63% สำหรับ Johnson & Johnson และ 19% สำหรับ AstraZeneca

อ้างอิง:

• https://www.ft.com/content/a481c129-c5aa-4972-84a8-3a45bb000098 
• https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-refused-china-request-reveal-vaccine-technology-ft-2022-10-02/ 

ช่องทางติดตาม THE STANDARD WEALTH

• Twitter: twitter.com/standard_wealth
• Instagram: instagram.com/thestandardwealth
• Official Line คลิก https://lin.ee/xfPbXUP

The post ดีลล้ม! Moderna ปฏิเสธ ‘ทางการจีน’ ที่ขอให้ถ่ายทอด ‘เทคโนโลยี mRNA’ เพื่อแลกกับการขายวัคซีนโควิด เนื่องจากกังวลความลับทางการค้าและความปลอดภัย appeared first on THE STANDARD.

Moderna ยื่นฟ้อง Pfizer และ BioNTech โดยกล่าวหาว่าทั้งสองบริษัทละเมิดสิทธิบัตรเทคโนโลยี mRNA ของตนเอง ด้าน Pfizer เผย ไม่คิดว่าจะโดนฟ้อง มั่นใจไม่ผิด พร้อมเดินหน้าสู้คดี

Moderna ระบุในแถลงการณ์ที่เผยแพร่เมื่อวันศุกร์ที่ผ่านมา (26 สิงหาคม) ว่า “Moderna เชื่อว่าวัคซีนป้องกันโควิดของ Pfizer และ BioNTech ซึ่งมีชื่อว่า Comirnaty ละเมิดสิทธิบัตรที่ Moderna ยื่นจดระหว่างปี 2010-2016 ซึ่งครอบคลุมเทคโนโลยี mRNA พื้นฐานของ Moderna เทคโนโลยีที่ก้าวล้ำนี้มีความสำคัญต่อการพัฒนา Spikevax ซึ่งเป็นวัคซีน mRNA ของ Moderna โดย Pfizer และ BioNTech ลอกเลียนแบบเทคโนโลยีนี้เพื่อผลิตวัคซีน Comirnaty โดยไม่ได้รับอนุญาตจาก Moderna”

ด้าน Pfizer เปิดเผยในแถลงการณ์ตามการรายงานของ CNN ว่าไม่คาดคิดว่าจะถูกฟ้องร้อง

“Pfizer และ BioNTech ยังไม่ได้ตรวจสอบคำร้องทั้งหมด แต่เรารู้สึกประหลาดใจกับการฟ้องร้องนี้ เนื่องจากวัคซีนโควิดของ Pfizer และ BioNTech ใช้เทคโนโลยี mRNA ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ BioNTech และพัฒนาร่วมกันโดย BioNTech และ Pfizer เรายังคงเชื่อมั่นในทรัพย์สินทางปัญญาของเราที่ใช้ในการผลิตวัคซีน Pfizer และ BioNTech และจะต่อสู้กับข้อกล่าวหานี้อย่างเต็มที่”

ทั้งนี้ ในแถลงการณ์ของ Moderna ยังระบุด้วยว่าบริษัทไม่ได้มีเป้าหมายที่จะนำวัคซีนของ Pfizer ออกจากตลาด หรือห้ามไม่ให้วางขายในอนาคต อีกทั้งไม่ได้ต้องการที่จะเรียกร้องค่าเสียหายจากการขายวัคซีนของ Pfizer ให้กับรัฐบาลสหรัฐฯ รวมถึงการขายวัคซีนให้กับประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง 92 ประเทศที่ทำสัญญาจองล่วงหน้า Advance Market Commitment (AMC 92) ภายใต้โครงการ COVAX ขององค์การอนามัยโลก และจะไม่เรียกร้องค่าเสียหายสำหรับกิจกรรมใดๆ ที่เกิดขึ้นก่อนวันที่ 8 มีนาคม 2022 ซึ่งเป็นวันที่บริษัทกำหนดให้เป็นวันสิ้นสุดการระบาดใหญ่

คริสโตเฟอร์ มอร์เทน ผู้เชี่ยวชาญด้านกฎหมายทรัพย์สินทางปัญญาของมหาวิทยาลัยโคลัมเบีย แสดงความเห็นว่า สิ่งที่ Moderna ต้องการจริงๆ คือการตัดกำไรของคู่แข่ง

“หนึ่งในสองผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ที่สุดกำลังขอศาลให้แบ่งรายได้ของคู่แข่งให้กับตน และนั่นเป็นเรื่องที่น่าสนใจทั้งสำหรับ Moderna และผู้ถือหุ้นของบริษัท และสำหรับ Pfizer และผู้ถือหุ้นของบริษัท” มอร์เทนกล่าวในการให้สัมภาษณ์กับ CNN

ขณะที่ ลอว์เรนซ์ กอสติน อาจารย์ด้านกฎหมายสาธารณสุข มหาวิทยาลัยจอร์จทาวน์ กล่าวว่า การฟ้องร้องดังกล่าวเป็นสัญญาณว่า Moderna กำลังพยายามที่จะควบคุมเทคโนโลยีวัคซีน mRNA แม้ว่าบริษัทยืนยันรับรองว่าไม่ได้ต้องการที่จะจำกัดการเข้าถึงเทคโนโลยีดังกล่าวก็ตาม

นอกจากนี้ Moderna ยังยกตัวอย่างกรณีที่ Pfizer ละเมิดสิทธิบัตรของบริษัท โดยกล่าวว่า Pfizer ดัดแปลง mRNA ด้วยวิธีการทางเคมีที่เหมือนกันกับวัคซีน Spikevax ของ Moderna พร้อมทั้งระบุว่า Pfizer และ BioNTech ลอกเลียนแบบวิธีการของ Moderna ในการเข้ารหัสโปรตีนหนามความยาวเต็มสายที่ห่อหุ้มด้วยอนุภาคนาโนไขมัน ซึ่งนักวิทยาศาสตร์ของ Moderna เป็นผู้พัฒนาวิธีการนี้ขึ้นเมื่อครั้งที่บริษัทผลิตวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาที่เป็นสาเหตุของโรคเมอร์ส (Middle East Respiratory Syndrome: MERS) เมื่อหลายปีก่อนที่จะเกิดโควิด

วัคซีนชนิด mRNA ของ Moderna และ Pfizer ถือเป็นวัคซีนหลักที่รัฐบาลสหรัฐฯ ใช้ฉีดให้กับประชาชนเพื่อต่อสู้กับโควิด โดยที่วัคซีนของ Pfizer ถูกใช้ในสัดส่วนที่มากกว่า ทั้งนี้ ข้อมูล ณ เช้าวันศุกร์ที่ 26 สิงหาคม ตามเวลาสหรัฐฯ ระบุว่า วัคซีนของ Pfizer ถูกใช้ไป 360,175,884 ล้านโดส ในสหรัฐอเมริกา ขณะที่วัคซีน Moderna มีจำนวนอยู่ที่ 229,236,868 โดส

ภาพ: Getty Images

อ้างอิง:

• https://edition.cnn.com/2022/08/26/health/moderna-pfizer-mrna-patent-lawsuit/index.html

The post Moderna ยื่นฟ้อง Pfizer และ BioNTech ละเมิดสิทธิบัตรวัคซีนโควิด mRNA appeared first on THE STANDARD.

Moderna ได้ยื่นฟ้อง Pfizer และ BioNTech ในข้อหาละเมิดสิทธิบัตรในการพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิดตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา โดยอ้างว่าพวกเขาลอกเลียนแบบเทคโนโลยีที่ Moderna พัฒนาขึ้นในช่วงหลายปีก่อนเกิดโรคระบาดใหญ่

การฟ้องร้องดังกล่าวได้ยื่นที่ศาลรัฐบาลกลางสหรัฐฯ ในรัฐแมสซาชูเซตส์ และจะมีการยื่นฟ้องแยกต่างหากในศาลภูมิภาคดุสเซลดอร์ฟในเยอรมนี

“เรากำลังยื่นฟ้องเพื่อปกป้องเทคโนโลยี mRNA ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่เราเป็นผู้บุกเบิก ซึ่งมีการลงทุนหลายพันล้านดอลลาร์และจดสิทธิบัตรในช่วงทศวรรษก่อนการระบาดใหญ่ของโควิด” สตีเฟน บันเซล ผู้บริหารระดับสูงของ Moderna กล่าว

Moderna บริษัท 10 ปี ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์ เป็นผู้ริเริ่มเทคโนโลยีวัคซีน RNA (mRNA) ซึ่งช่วยให้สามารถพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิดได้อย่างรวดเร็วอย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน ในขณะที่ BioNTech ซึ่งตั้งอยู่ในเยอรมนีก็ได้พัฒนาร่วมกับ Pfizer บริษัทยายักษ์ใหญ่ของสหรัฐฯ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุญาตให้ใช้วัคซีนโควิดในกรณีฉุกเฉินให้กับ Pfizer-BioNTech เป็นรายแรกในเดือนธันวาคม 2020 จากนั้นอีกหนึ่งสัปดาห์ต่อมาก็อนุญาตให้ Moderna

Moderna อ้างว่า Pfizer-BioNTech คัดลอกเทคโนโลยี mRNA ที่ Moderna จดสิทธิบัตรระหว่างปี 2010-2016 โดยไม่ได้รับอนุญาต ขณะเดียวกัน Moderna กล่าวว่า ไม่ได้สั่งห้ามเพื่อบังคับให้วัคซีนของ Pfizer และ BioNTech ยุติการขาย แต่กำลังจะขอความเสียหายทางการเงินที่ไม่ระบุรายละเอียดจากการขายวัคซีนที่เริ่มหลังวันที่ 8 มีนาคม 2022 

นอกจากนี้ Moderna จะไม่แสวงหาความเสียหายจากการขายบางอย่างภายใต้กฎหมายของสหรัฐอเมริกาที่อนุญาตให้ผู้ผลิตของรัฐบาลกลางใช้เทคโนโลยีที่ได้รับการคุ้มครองสิทธิบัตรโดยไม่ได้รับอนุญาต กฎหมายยังกำหนดให้เจ้าของสิทธิบัตรสามารถขอค่าชดเชยสำหรับการใช้ทรัพย์สินทางปัญญาจากรัฐบาลแทนผู้ผลิต

สื่อต่างประเทศมองว่า การดำเนินคดีสิทธิบัตรไม่ใช่เรื่องแปลกสำหรับเทคโนโลยีที่พัฒนาขึ้นมาใหม่ โดยการโต้เถียงกันเรื่องทรัพย์สินทางปัญญาเพื่อความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์เป็นเรื่องปกติในอุตสาหกรรมยา

เทคโนโลยี mRNA สามารถสร้างยอดขายได้หลายหมื่นล้านดอลลาร์สำหรับผู้ผลิตวัคซีนโควิด ใครก็ตามที่ถือสิทธิ์ในสิทธิบัตรเทคโนโลยีจะสามารถสร้างรายได้จากบริษัทอื่นที่ต้องการใช้ 

หาก Moderna ชนะคดีสิทธิบัตรจะทำให้ Pfizer และ BioNTech ต้องจ่ายค่าลิขสิทธิ์จากการขายวัคซีนให้กับ Moderna กระนั้นการฟ้องร้องอาจจะต้องใช้เวลาหลายปีกว่าที่จะสิ้นสุด

อ้างอิง:

• https://www.cnbc.com/2022/08/26/moderna-sues-pfizer/biontech-for-patent-infringement-over-covid-vaccine.html
• https://www.wsj.com/articles/moderna-sues-pfizer-and-biontech-alleging-infringement-of-mrna-patents-11661519898?mod=e2tw

The post Moderna ยื่นฟ้อง Pfizer และ BioNTech ข้อหาละเมิดสิทธิบัตร ‘เทคโนโลยี mRNA’ ที่ใช้พัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (2 สิงหาคม) ศูนย์ฉีดวัคซีนสถานีกลางบางซื่อโพสต์ข้อความผ่านเฟซบุ๊กระบุว่า ศูนย์ฉีดวัคซีนสถานีกลางบางซื่อจะให้บริการวัคซีน Moderna ตั้งแต่วันนี้ไปจนถึงวันสุดท้ายในวันที่ 15 สิงหาคมนี้ หากได้รับจัดสรรวัคซีน Moderna รอบใหม่ จะขยายเวลาให้บริการและเรียนให้ทราบต่อไป

โดยจะยังคงให้บริการวัคซีนอื่นๆ ต่อไป ทั้ง Pfizer ฝาสีม่วง, AstraZeneca, Sinovac, Pfizer เด็กฝาสีส้ม ไปจนถึงวันที่ 31 สิงหาคม 2565

สำหรับศูนย์ฉีดวัคซีนสถานีกลางบางซื่อเปิดให้บริการฉีดวัคซีนทุกเข็ม ตั้งแต่เข็ม 1-6 โดยมีรูปแบบจองคิวล่วงหน้าผ่านเครือข่ายมือถือ และ Walk-in ให้บริการทั้งคนไทย ชาวต่างชาติและต่างด้าว

The post สถานีกลางบางซื่อเปิดให้ฉีด Moderna วันสุดท้าย 15 ส.ค. นี้ ส่วนวัคซีนอื่นๆ ยังคงให้บริการต่อไป appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (27 กรกฎาคม) ศูนย์ฉีดวัคซีนกลางบางซื่อ เปิดให้ประชาชนที่สนใจรับวัคซีนเข็มกระตุ้น (ตั้งแต่เข็มที่ 3 เป็นต้นไป) ฉีดวัคซีน Pfizer และ Moderna แบบจองคิวฉีดผ่านเครือข่ายโทรศัพท์มือถือเพื่อความสะดวก และยังให้วอล์กอินเข้าไปฉีดได้เช่นเดียวกัน

โดยตั้งแต่เวลา 09.00 น. ประชาชนสามารถจองคิวฉีดผ่านเครือข่ายโทรศัพท์มือถือได้ดังนี้

1. AIS ลงทะเบียนได้ที่เว็บไซต์ www.ais.th/vaccine
2. TRUE ลงทะเบียนได้ที่ระบบ USSD กด *707# โทรออก หรือเว็บไซต์ https://vaccine.trueid.net/
3. DTAC ลงทะเบียนได้ที่ dtac app และเว็บไซต์ https://app.dtac.co.th/vaccine/index.html
4. NT ลงทะเบียนได้ที่ บมจ.โทรคมนาคมแห่งชาติ https://covid19vaccine.ntplc.co.th/CVC/home

ซึ่งจะเริ่มฉีดวัคซีนวันที่ 1-31 สิงหาคม 2565 ที่ศูนย์ฉีดวัคซีนกลางบางซื่อ เวลา 09.00-16.00 น. ทุกวัน เข้าประตู 2 ทุกชนิดวัคซีน โดยจะเข้ามาแยกโซนให้บริการแต่ละชนิดวัคซีนด้านใน

ในวันนัดฉีดวัคซีนโปรดแสดง QR Code / SMS / App ‘Vaccine บางซื่อ’ เพื่อความรวดเร็วในการเข้ารับบริการ โดยโชว์ QR Code แล้วไปฉีดทันที

สำหรับผู้ที่ไม่สะดวกจองคิวผ่านโทรศัพท์มือถือยังสามารถรับบริการแบบวอล์กอินได้ทุกวัน โดยต้องผ่านขั้นตอนที่จุดลงทะเบียนก่อนเข้าฉีดวัคซีน

ทั้งนี้วัคซีน Moderna จะให้บริการสำหรับผู้มีอายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป ส่วนเข็มที่ 1, 2 ของเด็กอายุตั้งแต่ 5 ปีขึ้นไป หรือผู้ใหญ่ที่ต้องการรับวัคซีน AstraZeneca หรือ Sinovac จะให้บริการเฉพาะรูปแบบวอล์กอิน และเข็มกระตุ้น สามารถเลือกรับบริการชนิดฉีดเข้ากล้ามเนื้อเต็มโดส กล้ามเนื้อครึ่งโดส หรือฉีดเข้าชั้นผิวหนัง

The post ศูนย์ฉีดวัคซีนบางซื่อ เปิดจองฉีด Moderna และ Pfizer ผ่านเครือข่ายมือถือ เริ่มฉีด 1 ส.ค. นี้ appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (20 กรกฎาคม) นพ.โสภณ เอี่ยมศิริถาวร รองอธิบดีกรมควบคุมโรค กล่าวว่า ผลการศึกษาประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคโควิดในพื้นที่จังหวัดเชียงใหม่ โดยทีมวิจัยจากคณะสาธารณสุขศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ นำโดย ศ.นพ.ดร.สุวัฒน์ จริยาเลิศศักดิ์ ร่วมกับสํานักงานสาธารณสุขจังหวัดเชียงใหม่ ที่ดำเนินการมาอย่างต่อเนื่องตั้งแต่เดือนมกราคม 2565 พบว่า การฉีดวัคซีน AstraZeneca, Pfizer หรือ Moderna เป็นเข็มกระตุ้นเข็มที่ 4 ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสูตรไขว้ (Heterologous Booster Vaccination) จะมีประสิทธิผลในการป้องกันการติดเชื้อจากสายพันธุ์โอมิครอนได้สูงถึงร้อยละ 73, ร้อยละ 71 และร้อยละ 71 ตามลำดับ ซึ่งระดับประสิทธิผลนี้เพิ่มขึ้นมากกว่า 2 เท่า เมื่อเทียบกับผู้ได้รับวัคซีนเพียง 3 เข็ม

โดยผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า การฉีดวัคซีนป้องกันโควิดเข็มกระตุ้นเข็มที่ 4 ไม่ว่าจะเป็นวัคซีนชนิด mRNA หรือไวรัสเป็นตัวนำ มีประสิทธิผลไม่ต่างกันในการป้องกันการติดเชื้อโควิดสายพันธุ์โอมิครอน ในประชากรอายุ 18 ปีขึ้นไป ดังนั้น การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นจึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับประชากรกลุ่มเสี่ยง โดยเฉพาะกลุ่ม 608

นอกจากนี้ การวิเคราะห์ข้อมูลพบว่า ผู้ได้รับวัคซีนครบ 3 เข็มจะช่วยป้องกันอาการรุนแรงและการเสียชีวิตจากสายพันธุ์โอมิครอนได้สูงถึงร้อยละ 96 ในกลุ่มอายุ 18-59 ปี และร้อยละ 97 ในกลุ่มอายุ 60 ปีขึ้นไป ดังนั้น กลุ่มผู้สูงอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 7 กลุ่มโรคเสี่ยง รวมถึงหญิงตั้งครรภ์ จึงเป็นเป้าหมายสำคัญในการฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นให้ได้มากที่สุด ไม่น้อยกว่าร้อยละ 60 เพื่อให้เกิดความปลอดภัย ลดความเสี่ยงต่อการป่วยหนักและเสียชีวิต ทั้งนี้ ขอเชิญชวนให้ลูกหลานพาผู้สูงอายุที่ยังไม่ได้รับวัคซีนอีกประมาณ 2 ล้านคน ตลอดจนผู้ได้รับวัคซีน 2 เข็มแล้วนานกว่า 4 เดือน แต่ยังไม่ได้รับวัคซีนเข็มที่ 3 ให้รีบมารับวัคซีนเข็มกระตุ้นโดยเร็ว เพราะว่า 2 กลุ่มนี้ยังพบผู้เสียชีวิตมากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้เสียชีวิตจากโควิดในทุกวันนี้

The post สธ. เผย ฉีดวัคซีน AstraZeneca, Pfizer หรือ Moderna เป็นเข็มกระตุ้นเข็มที่ 3-4 ล้วนให้ประสิทธิผลใกล้เคียงกัน appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (27 มิถุนายน) ที่ศูนย์ฉีดวัคซีน อาคารกีฬาเวสน์ 1 ศูนย์เยาวชนกรุงเทพมหานคร (ไทย-ญี่ปุ่น) เขตดินแดง ชัชชาติ สิทธิพันธุ์ ผู้ว่าราชการกรุงเทพมหานคร (ผู้ว่าฯ กทม.) เข้ารับวัคซีนป้องกันโควิดเข็มที่ 5 เป็นเข็มกระตุ้น พร้อมเชิญชวนให้ประชาชนมารับวัคซีนตามกำหนดระยะเวลาที่แพทย์แนะนำ

ชัชชาติกล่าวว่า สำหรับตนเองวัคซีนกระตุ้นเข็มที่ 4 ที่ได้รับไปตั้งแต่ช่วงเดือนพฤศจิกายนปีที่แล้ว ถือว่าทิ้งช่วงมาพอสมควรแล้ว และด้วยการปฏิบัติงานที่ต้องลงพื้นที่เจอกับผู้คนจำนวนมาก แพทย์จึงแนะนำให้รับวัคซีนเข็มกระตุ้นเพิ่ม ซึ่งวันนี้ได้รับวัคซีนยี่ห้อ Moderna

ทั้งนี้ ขอเชิญชวนประชาชนที่รับวัคซีนเข็มล่าสุดไปแล้วช่วง 4-6 เดือนตามกำหนด ให้มารับวัคซีนเข็มกระตุ้นที่ศูนย์ฉีดวัคซีนใกล้บ้าน สำหรับตนที่เลือกมาที่ศูนย์ดินแดง เพราะเสร็จจากภารกิจการประชุมที่ศาลาว่าการกรุงเทพมหานคร (ดินแดง) ก็สามารถเดินทางมาได้ง่าย โดยวันนี้เป็นการ Walk-in ไม่ได้จองคิว ซึ่งจะเห็นว่าไม่ต้องรอคิว ใช้เวลาเพียงครู่เดียวก็ได้รับวัคซีนเลย สะดวกและง่าย

ชัชชาติกล่าวต่อไปว่า ขณะนี้พบปัญหาว่าประชาชนไปรับวัคซีนเข็มกระตุ้นจำนวนน้อยกว่าที่ควร วันนี้จึงขอทำหน้าที่พรีเซ็นเตอร์เชิญชวนให้มารับวัคซีนเข็มกระตุ้น แม้จะไม่ได้ช่วยป้องกันการติดเชื้อแต่ก็จะช่วยไม่ให้อาการหลังรับเชื้อรุนแรง 

ทั้งนี้ ในระหว่างที่เจ้าหน้าที่จะเริ่มฉีดวัคซีน ผู้สื่อข่าวถามว่ากลัวเข็มหรือไม่ ชัชชาติกล่าวว่า ถ้าเราไม่มองก็จะไม่กลัว ซึ่งชัชชาติได้ถามอาการข้างเคียงกับเจ้าหน้าที่ที่จะฉีดวัคซีนให้ พร้อมแซวเจ้าหน้าที่ว่าพลาสเตอร์ที่จะเอามาแปะให้เป็นรูปแมวน้ำ เหมาะกับตัวเองมากๆ

สำหรับศูนย์ฉีดวัคซีนโควิด อาคารกีฬาเวสน์ 1 สนามกีฬาไทย-ญี่ปุ่น ดินแดง เปิดให้บริการฉีดวัคซีนป้องกันโรคโควิดทั้งแบบ Walk-in และจองคิวผ่านแอปพลิเคชัน QueQ สำหรับประชาชนทั่วไปทั้งชาวไทยและต่างชาติ โดยให้บริการวัคซีน Sinovac, AstraZeneca, Pfizer และ Moderna

The post ‘ชัชชาติ’ รับวัคซีนกระตุ้นเข็มที่ 5 ขอเป็นพรีเซ็นเตอร์ชวนประชาชนฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้น appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (23 มีนาคม) ที่ศูนย์กีฬากำธน สินธวานนท์ การไฟฟ้าฝ่ายผลิตแห่งประเทศไทย (กฟผ. บางกรวย) เปิดให้ผู้สูงอายุคนไทยไม่จำกัดพื้นที่พักอาศัย สามารถวอล์กอินรับวัคซีนเข็มกระตุ้น Moderna เข็ม 3 และเข็ม 4 เพื่อป้องกันโควิด ลดอาการรุนแรงจากเชื้อโอมิครอนในช่วงก่อนเทศกาลสงกรานต์นี้ 

ทั้งนี้ วัคซีนเข็มกระตุ้นสำหรับผู้สูงอายุจากโครงการนี้ สามารถเข้ารับได้ตั้งแต่วันนี้ เวลา 08.00-14.00 น. ในจำนวน 3,000 คน โดยมีรายละเอียดและเงื่อนไขก่อนเข้ารับเข็ม 3 ดังนี้

1. ฉีด Sinopharm มาครบ 2 เข็ม โดยฉีดเข็ม 2 มาไม่น้อยกว่า 1 เดือน (ก่อน 23 กุมภาพันธ์ 2565)
2. ฉีด Sinovac มาครบ 2 เข็ม โดยฉีดเข็ม 2 มาไม่น้อยกว่า 1 เดือน (ก่อน 23 กุมภาพันธ์ 2565)
3. ฉีด Sinovac หรือ Sinopharm เข็ม 1 และ AstraZeneca เข็ม 2 โดยฉีดเข็ม 2 มาไม่น้อยกว่า 3 เดือน (ก่อน 23 ธันวาคม 2564)
4. ฉีด AstraZeneca เข็ม 1 และ Pfizer เข็ม 2 โดยฉีดเข็ม 2 มาไม่น้อยกว่า 6 เดือน (ก่อน 23 กันยายน 2564)
5. ฉีด Pfizer ครบ 2 เข็ม โดยฉีดเข็ม 2 มาไม่น้อยกว่า 6 เดือน (ก่อน 23 กันยายน 2564)
6. ฉีด Moderna ครบ 2 เข็ม โดยฉีดเข็มที่ 2 มาไม่น้อยกว่า 6 เดือน (ก่อน 23 กันยายน 2564)
7. ฉีด Sinovac หรือ Sinopharm เข็ม 1 และ Pfizer เข็ม 2 มาไม่น้อยกว่า 3 เดือน (ก่อน 23 ธันวาคม 2564)
8. ฉีด AstraZeneca ครบ 2 เข็ม โดยฉีดเข็มที่ 2 มาไม่น้อยกว่า 3 เดือน (ก่อน 23 ธันวาคม 2564)

ส่วนเงื่อนไขสำหรับผู้ต้องการฉีดเข็มที่ 4 ต้องเป็นผู้ที่เคยฉีดวัคซีนป้องกันโควิดสูตรใดก็ได้ที่ฉีดเข็ม 3 มาเเล้วไม่น้อยกว่า 4 เดือน (ก่อน 23 พฤศจิกายน 2564)

ทั้งนี้ ทางศูนย์ฉีดวัคซีนแนะนำว่า ผู้สูงอายุกรุณาเตรียมรถเข็นของตนเองมาด้วย เพราะจะทำให้ได้รับบริการได้รวดเร็วยิ่งขึ้น 

The post เริ่มวันนี้ กฟผ. บางกรวย เปิดให้ผู้สูงอายุวอล์กอินรับวัคซีนเข็มกระตุ้น Moderna เข็ม 3 และ 4 appeared first on THE STANDARD.

สื่อต่างประเทศหลายแห่งรายงานข่าวว่า ‘สเตฟาน บานเซล’ ซีอีโอของ Moderna ได้ขายหุ้นที่เขาถือกว่า 400 ล้านดอลลาร์ หรือกว่า 1.3 หมื่นล้านบาท และลบบัญชี Twitter ของตัวเขาด้วย

NewsPunch รายงานสถิติขายหุ้นของสเตฟานดังนี้ 

• ขายหุ้น MRNA จำนวน 10,000 หุ้น เมื่อวันที่ 2 พฤศจิกายน 2021 ที่ราคาเฉลี่ยที่ 178.29 ดอลลาร์ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 3.06% ตั้งแต่นั้นมา
• ขายหุ้น MRNA จำนวน 9,000 หุ้น เมื่อวันที่ 10 ตุลาคม 2021 ที่ราคาเฉลี่ย 182.74 ดอลลาร์ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 0.55% ตั้งแต่นั้นมา
• ขายหุ้น MRNA 11,046 หุ้น เมื่อวันที่ 2 พฤษภาคม 2021 ที่ราคาเฉลี่ย 174.61 ดอลลาร์ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 5.23% ตั้งแต่นั้นมา
• ขายหุ้น MRNA 19,000 หุ้น เมื่อวันที่ 2 เมษายน 2021 ที่ราคาเฉลี่ย 161.73 ดอลลาร์ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 13.61% ตั้งแต่นั้นมา
• ขายหุ้น MRNA จำนวน 11,046 หุ้น เมื่อวันที่ 29 มกราคม 2021 ที่ราคาเฉลี่ย 173.25 ดอลลาร์ ราคาหุ้นเพิ่มขึ้น 6.05% ตั้งแต่นั้นมา

ขณะเดียวกัน Heavy รายงานว่าบัญชี Twitter ที่ชื่อ @sbancel ของซีอีโอของ Moderna ได้ถูกปิดไปแล้ว ซึ่งบัญชีนี้ถูกใช้งานจริงในอดีต กระนั้นเขาก็ไม่ค่อยได้เล่น Twitter มากนักตั้งแต่ปี 2019

บัญชีดังกล่าวมีรูปโปรไฟล์ของสเตฟานและเขียนประวัติว่าเป็นซีอีโอของ Moderna มีทวีต 4,377 ทวีต ผู้ติดตาม 6,396 คน และกำลังติดตาม 16 คนในขณะนั้น โดยมีทวีตจาก Moderna ถูกปักหมุดไว้ที่ด้านบน

อ้างอิง:

• https://newspunch.com/moderna-ceo-just-dumped-400-million-in-stock-and-deleted-his-twitter-account/
• https://heavy.com/news/moderna-ceo-deletes-twitter-account-stephane-bancel/ 

The post สื่อนอกตีข่าว ‘สเตฟาน บานเซล’ ซีอีโอของ Moderna ขายหุ้น 1.3 หมื่นล้านบาท และลบบัญชี Twitter ของเขา appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (28 มกราคม ) ศ.นพ.ยง ภู่วรวรรณ หัวหน้าศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านไวรัสวิทยาคลินิก ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โพสต์เฟซบุ๊กระบุว่า

“วันนี้จะขอแสดงผลของการกระตุ้นเข็ม 3 หลังได้รับวัคซีนเชื้อตาย Sinovac มาแล้ว 2 เข็มเป็นระยะเวลาประมาณ 6 เดือน กลุ่มละประมาณ 60 คน (ก่อนหน้านี้เคยนำเสนอระยะห่าง 3 เดือนมาแล้ว) เป็นงานวิจัยทางคลินิก โดยดูผลการตอบสนองภูมิต้านทานต่อสายพันธุ์เดลตาและโอมิครอน โดยทำการศึกษาด้วยวิธีการคล้ายไวรัสเทียม และต่อไวรัสจริงสายพันธุ์เดลตาและโอมิครอนที่แยกได้ในประเทศไทย โดยได้รับความร่วมมือจาก ดร.ฐนียา ดวงจินดา หน่วยปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพทางการแพทย์ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล เป็นผู้ทำ FRNT ให้ ซึ่งจะได้ข้อมูลที่ตอบสนองได้ดีกว่าและน่าเชื่อถือมากกว่าไวรัสเทียม  

“ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า ผู้ที่ได้รับวัคซีนเชื้อตายมาแล้ว 2 เข็ม เมื่อกระตุ้นด้วยเชื้อตายอีก 1 ครั้ง ภูมิต้านทานที่เกิดขึ้น ที่ตอบสนองต่อสายพันธุ์เดลตาและโอมิครอน ทั้งไวรัสจริงและไวรัสเทียม สู้การให้วัคซีนชนิดไวรัสเวกเตอร์ AstraZeneca หรือ mRNA ไม่ได้ และในการกระตุ้นด้วย mRNA วัคซีน Moderna ตอบสนองภูมิต้านทานต่อสายพันธุ์โอมิครอนได้ดีที่สุด สูงกว่าการกระตุ้นด้วยวัคซีนเชื้อตายถึง 22 เท่า

“โดยสรุปแล้วการกระตุ้นเข็ม 3 ด้วยชนิดไวรัสเวกเตอร์ AstraZeneca และชนิด mRNA อย่าง Pfizer หรือ Moderna ได้ผลดี ต่อสายพันธุ์เดลตาและโอมิครอน และขณะนี้ก็ใช้เป็นแนวทางการปฏิบัติสำหรับประเทศไทยอยู่แล้ว

“ข้อมูลทั้งหมดนี้ได้ส่งไปเพื่อเผยแพร่ในวารสารนานาชาติ และจะส่งเผยแพร่แบบ Preprint medRxiv วันนี้”

อ้างอิง:

• https://www.facebook.com/yong.poovorawan/posts/7103361743039715

The post นพ.ยง โพสต์ ฉีดกระตุ้นเข็ม 3 ด้วย Moderna ต้านสายพันธุ์โอมิครอนดีที่สุด appeared first on THE STANDARD.

Moderna ผู้ผลิตวัคซีนโควิดรายใหญ่ของโลก ประกาศเมื่อวานนี้ (26 มกราคม) ว่าทางบริษัทได้เริ่มการทดลองทางคลินิกในผู้ใหญ่ สำหรับวัคซีนเข็มกระตุ้นที่ใช้กับเชื้อโควิดสายพันธุ์โอมิครอนโดยเฉพาะ

การศึกษานี้นับเป็นการทดลองวัคซีนกระตุ้นที่ใช้กับเชื้อโอมิครอนในมนุษย์ครั้งแรกของ Moderna โดยบริษัทจะศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของวัคซีน ซึ่งคาดว่าจะมีอาสาสมัครเข้าร่วมทดลองราว 300 คน

“เรามั่นใจได้ถึงการคงอยู่ของแอนติบอดีต่อเชื้อโอมิครอนเป็นเวลา 6 เดือน หลังจากได้วัคซีนเข็มกระตุ้น mRNA-1273 ที่ผ่านการอนุญาต 50 ไมโครกรัม” สเตฟาน บันเซล ซีอีโอของบริษัท Moderna ระบุในคำแถลง “อย่างไรก็ตาม จากภัยคุกคามระยะยาวที่เชื้อสายพันธุ์โอมิครอนสามารถหลบหลีกภูมิคุ้มกันได้ เราจึงพัฒนาวัคซีนเข็มกระตุ้นที่ใช้สำหรับเชื้อสายพันธุ์โอมิครอนโดยเฉพาะ และเรามีความยินดีที่ได้เริ่มการศึกษาเฟสที่ 2”

ก่อนหน้านี้บันเซลเคยคาดการณ์ไว้ว่า วัคซีนกระตุ้นนี้จะพร้อมใช้งานอย่างเร็วที่สุดภายในฤดูใบไม้ร่วงปีนี้

สำหรับคู่แข่งอย่าง Pfizer นั้น อัลเบิร์ต บัวร์ลา ซีอีโอของ Pfizer เคยกล่าวไว้เมื่อวันที่ 10 มกราคมว่า ทางบริษัทกำลังอยู่ในขั้นการผลิตวัคซีนกระตุ้นสำหรับเชื้อโอมิครอนโดยเฉพาะ ซึ่งจะพร้อมใช้ในเดือนมีนาคมนี้

ภาพ: Donato Fasano / Getty Images

อ้างอิง:

• https://www.businessinsider.com/moderna-began-testing-omicron-specific-vaccine-booster-shot-in-adults-2022-1   

The post Moderna เริ่มทดลองทางคลินิก วัคซีนกระตุ้นสำหรับเชื้อโอมิครอนโดยเฉพาะ appeared first on THE STANDARD.

วัคซีน Pfizer และ Moderna เป็นวัคซีนชนิด mRNA เหมือนกัน แต่หลายคนยังสงสัยว่าวัคซีน 2 ยี่ห้อนี้กระตุ้นภูมิต่างกันหรือไม่ เมื่อปลายสัปดาห์ที่ผ่านมา ศ.นพ.ยง ภู่วรวรรณ เผยแพร่ผลการศึกษาการฉีดวัคซีนเข็มที่ 3 ด้วยวัคซีน Pfizer และ Moderna ในสูตรต่างๆ พบว่าทั้งคู่ใช้เป็นวัคซีนเข็มกระตุ้นได้ดี และสังเกตว่าการให้วัคซีนเชื้อตายนำมาก่อนวัคซีน Moderna สามารถกระตุ้นภูมิได้สูงมาก

เมื่อวันที่ 19 มกราคม 2565 ศ.นพ.ยง ภู่วรวรรณ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย โพสต์เฟซบุ๊กเรื่องการฉีดวัคซีนเข็มที่ 3 ด้วย Pfizer ในสูตรต่างๆ ว่า การกระตุ้นเข็มที่ 3 ในปัจจุบันมีความจำเป็นที่จะต้องให้ครบตามหลักการให้วัคซีนปฐมภูมิ (Primary) เป็นวัคซีน 2 โดสแล้วตามด้วยเข็มกระตุ้น เพื่อให้ภูมิคุ้มกันได้สูงและอยู่นานขึ้น โดยการกระตุ้นด้วยวัคซีนต่างชนิดกันเป็นที่ยอมรับทั่วไป

และสรุปว่าวัคซีน Pfizer เป็นวัคซีนที่ใช้กระตุ้นได้ดี ไม่ว่าจะเป็นการฉีดเบื้องต้น 2 เข็มมาแล้วในเกือบทุกสูตร การให้วัคซีนเชื้อตายนำมาก่อนได้ผลไม่แตกต่างกับการให้วัคซีนไวรัสเป็นพาหะ (Viral Vector) หรือ mRNA ซึ่งในการศึกษาครั้งนี้ได้ศึกษาภูมิคุ้มกันด้วยการตรวจ 2 วิธี และการทดสอบการยับยั้งไวรัส (sVNT และ FRNT) สายพันธุ์ต่างๆ ด้วย ทั้งหมดอยู่ระหว่างการเขียนเพื่อตีพิมพ์ในวารสารวิชาการ

ต่อมาวันที่ 21 มกราคม 2565 ศ.นพ.ยง ได้โพสต์เฟซบุ๊กเรื่องการฉีดวัคซีนเข็มที่ 3 ด้วย Moderna ว่า วัคซีน Moderna มี mRNA 100 ไมโครกรัม ส่วน Pfizer มี 30 ไมโครกรัม แต่ไม่สามารถเปรียบเทียบกันได้ 1 ต่อ 1 เพราะกระบวนการผลิตไม่เหมือนกัน อย่างไรก็ตามปริมาณ mRNA ที่มากสามารถกระตุ้นภูมิได้สูงมาก โดยเฉพาะเข็มกระตุ้น แต่ก็จะมีอาการข้างเคียงที่มากกว่า

การศึกษานี้มีทั้งการให้ Moderna แบบเต็มโดสและครึ่งโดส พบว่ากระตุ้นได้ดี ไม่ว่าจะเป็นการฉีดเบื้องต้น 2 เข็มมาแล้วในเกือบทุกสูตร เป็นที่น่าสังเกตว่าการให้วัคซีนเชื้อตาย 2 เข็มนำมาก่อนสามารถกระตุ้นภูมิได้สูงมาก ถึงแม้จะใช้ขนาดเพียงครึ่งโดสก็กระตุ้นภูมิได้สูงกว่าการให้วัคซีนไวรัสเป็นพาหะนำมาก่อน จึงสรุปว่าการให้วัคซีน Moderna เป็นเข็มกระตุ้นขนาดครึ่งเดียวก็เพียงพอ เพื่อลดอาการข้างเคียงด้วย

THE STANDARD นำข้อมูลระดับภูมิคุ้มกันชนิด anti-RBD IgG หลังได้รับวัคซีนเข็มกระตุ้นจากภาพประกอบในโพสต์ดังกล่าว เปรียบเทียบระหว่างวัคซีน Pfizer และ Moderna โดยแสดงเป็นค่าเฉลี่ยระดับภูมิคุ้มกัน (GMT) จำนวนกลุ่มตัวอย่างในแต่ละสูตรอยู่ระหว่าง 50-60 ตัวอย่าง ยกเว้นสูตร Pfizer 3 เข็มที่มีจำนวน 12 ตัวอย่าง ทั้งนี้ไม่มีข้อมูลระยะห่างระหว่างเข็มที่ 2 กับ 3 ในแต่ละสูตรว่าเป็นเท่าใด

อ้างอิง:

• https://www.facebook.com/100000978797641/posts/7029088830467007/  
• https://www.facebook.com/100000978797641/posts/7046220255420531/

The post เปรียบเทียบภูมิหลังฉีดเข็มกระตุ้น Pfizer vs. Moderna appeared first on THE STANDARD.

หมอบุญเตรียมแจงสิทธิ์ #ModernaTHG ช้าไม่คืนมัดจำ และ สธ. ตั้งเป้าโควิดจะเป็น ‘โรคประจำถิ่น’ ปีนี้ ทำได้หรือ?

พูดคุยประเด็นร้อนกับ นพ.บุญ วนาสิน ประธานกรรมการ บมจ.ธนบุรี เฮลท์แคร์ กรุ๊ป (THG) และ ศ.เกียรติคุณ ดร.วสันต์ จันทราทิตย์ หัวหน้าศูนย์จีโนมทางการแพทย์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล

พบกันในรายการ THE STANDARD NOW กับ อ๊อฟ-ชัยนนท์ หาญคีรีรัตน์ ทาง Facebook และ YouTube ของ THE STANDARD วันนี้ 12 มกราคม เวลา 20.00 น. เป็นต้นไป

The post ชมคลิป: หมอบุญแจงปม #ModernaTHG ช้าไม่คืนมัดจำ / สธ. ตั้งเป้าโควิด ‘โรคประจำถิ่น’ I THE STANDARD NOW appeared first on THE STANDARD.

ทางการสิงคโปร์เผยตัวเลขผู้เสียชีวิตจากโควิดที่มีประวัติเข้ารับการฉีดวัคซีนโควิดแล้ว พบว่า ในจำนวนผู้เสียชีวิตทั้งหมด 802 รายในปี 2021 มีผู้ที่เข้ารับการฉีดวัคซีนครบโดสแล้ว 247 ราย เสียชีวิตจากโควิด โดยผู้ที่ฉีดวัคซีนชนิดเชื้อตายจาก Sinovac เสียชีวิตมากที่สุดถึง 11 รายต่อจำนวนประชากร 100,000 ราย ขณะที่ผู้ที่ฉีดวัคซีนชนิด mRNA จาก Moderna เสียชีวิตน้อยที่สุดเพียง 1 รายต่อจำนวนประชากร 100,000 ราย ขณะที่ 555 ราย หรืออีกราว 70% ของผู้เสียชีวิตทั้งหมด เป็นผู้ที่ยังไม่เข้ารับการฉีดวัคซีนหรือเข้ารับการฉีดวัคซีนยังไม่ครบโดส

โดยข้อมูลดังกล่าวอาจไม่ได้พิจารณาปัจจัยที่เกี่ยวเนื่องกับการเสียชีวิตอื่นๆ เช่น อายุ หรือระยะเวลาในการเข้ารับวัคซีน อย่างไรก็ตามก็มีแนวโน้มที่จะทำให้หลายรัฐบาลต้องคำนึงถึงประสิทธิภาพและความปลอดภัยของวัคซีนโควิดแต่ละชนิดมากยิ่งขึ้น โดยเฉพาะในช่วงเวลาที่เชื้อโอมิครอนแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว ระบาดควบคู่ไปกับเชื้อเดลตาที่เคยสร้างภาวะตึงมือให้กับระบบสาธารณสุขของหลายประเทศมาแล้วเมื่อปีที่ผ่านมา 

ภาพประกอบ: นิสากร ฤทธาภัย

The post สิงคโปร์เผยสถิติ คนฉีดวัคซีนยี่ห้อใดเสียชีวิตมากที่สุดหลังติดโควิด appeared first on THE STANDARD.

ถึงแม้โอมิครอนจะหลบภูมิคุ้มกันได้มากขึ้นจนทำให้วัคซีน 2 เข็มป้องกันอาการป่วย (การติดเชื้อแบบมีอาการ) ได้ลดลง แต่งานวิจัยของสำนักงานความมั่นคงด้านสุขภาพของสหราชอาณาจักร (UKHSA) เมื่อเร็วๆ นี้พบว่า การฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นหรือบูสเตอร์โดสทำให้สามารถป้องกันอาการป่วยได้เพิ่มขึ้น และยังสามารถป้องกันอาการหนัก (การรักษาตัวในโรงพยาบาล) ได้มากกว่า 90%

เมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2564 สำนักงานความมั่นคงด้านสุขภาพของสหราชอาณาจักรเผยแพร่รายงานประสิทธิผลของวัคซีนต่อสายพันธุ์โอมิครอนในกลุ่มอายุ 18 ปีขึ้นไปพบว่า 

• วัคซีน AstraZeneca 2 เข็มไม่สามารถป้องกันอาการป่วยจากโอมิครอนหลังได้รับวัคซีนครบนานกว่า 20 สัปดาห์ 
• ในขณะที่วัคซีน Pfizer 2 เข็มป้องกันอาการป่วยลดลงจาก 65-70% เหลือ 10% หลังได้รับวัคซีนครบนานกว่า 20 สัปดาห์
• แต่ประสิทธิผลป้องกันอาการป่วยจะเพิ่มขึ้นเป็น 65-70% หลังได้รับเข็มกระตุ้น 5-9 สัปดาห์ และลดลงเหลือ 40-50% หลังได้รับเข็มกระตุ้น 10 สัปดาห์ขึ้นไป 

ต่อมา UKHSA เผยแพร่งานวิจัยแยกอีกฉบับในกลุ่มผู้สูงอายุ 65 ปีขึ้นไปในเว็บไซต์ Knowledge Hub พบว่าผู้ที่ได้รับวัคซีน 2 เข็มแรกเป็น AstraZeneca จากนั้นฉีดกระตุ้นด้วยวัคซีนชนิด mRNA จะป้องกันอาการป่วยได้ 60-65% ในช่วง 2-4 สัปดาห์แรก จากนั้นในช่วง 5-9 สัปดาห์จะลดลงเหลือ 48% และ 56% ในกรณีที่ได้รับวัคซีน Pfizer หรือ Moderna ตามลำดับ

ส่วนผู้ที่ได้รับวัคซีน 2 เข็มแรกเป็น Pfizer แล้วฉีดกระตุ้นด้วยวัคซีนชนิด mRNA จะป้องกันอาการป่วยได้ 65-70% ในช่วง 2-4 สัปดาห์แรก จากนั้นในช่วง 5-9 สัปดาห์จะลดลงเหลือ 49% และ 57% ในกรณีที่ได้รับวัคซีน Pfizer หรือ Moderna ตามลำดับ 

สังเกตว่าไม่ว่าวัคซีน 2 เข็มแรกจะเป็นยี่ห้อใดเมื่อฉีดวัคซีน mRNA เป็นเข็มที่ 3 จะมีประสิทธิผลใกล้เคียงกัน แต่วัคซีน Moderna จะมีประสิทธิผลสูงกว่า Pfizer

อย่างไรก็ตามประสิทธิผลป้องกันอาการหนักยังสูงมากคือ 94% ในช่วง 2-9 สัปดาห์แรก และ 89% ในช่วง 10 สัปดาห์เป็นต้นไป ทั้งนี้เป็นการวิเคราะห์รวมทุกยี่ห้อ

ดังนั้นในการป้องกันและควบคุมการระบาดของสายพันธุ์โอมิครอนจึงควรเร่งฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้นให้กับกลุ่มเสี่ยงสูงต่ออาการรุนแรง โดยในสหราชอาณาจักรแนะนำให้ผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนครบ 2 เข็มมาแล้วอย่างน้อย 3 เดือนขึ้นไปเข้ารับเข็มกระตุ้น โดยจะได้รับเป็นวัคซีน Pfizer หรือ Moderna แต่อาจฉีดวัคซีน AstraZeneca หากไม่สามารถฉีดวัคซีนชนิด mRNA ได้

สำหรับประเทศไทย กระทรวงสาธารณสุขได้เชิญชวนให้ผู้ที่มีอายุมากกว่า 60 ปีขึ้นไป และผู้ป่วยโรคเรื้อรัง 7 กลุ่มโรค ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด เพื่อลดความเสี่ยงอาการรุนแรงและการเสียชีวิต สำหรับผู้ที่ได้รับวัคซีนครบ 2 เข็มนานกว่า 3 เดือนต้องฉีดเข็มกระตุ้นเพื่อเพิ่มภูมิคุ้มกัน โดยสามารถติดต่อรับวัคซีนได้ที่สถานพยาบาลของกระทรวงสาธารณสุขใกล้บ้าน

ภาพประกอบ: ฉัตรชัย เฉยชิต

อ้างอิง:

• Technical briefing: Update on hospitalisation and vaccine effectiveness for Omicron VOC-21NOV-01 (B.1.1.529) https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1044481/Technical-Briefing-31-Dec-2021-Omicron_severity_update.pdf 
• Effectiveness of 3 doses of COVID-19 vaccines against symptomatic COVID-19 and hospitalisation in adults aged 65 years and older https://khub.net/documents/135939561/338928724/Effectiveness+of+3+doses+of+COVID-19+vaccines+against+symptomatic+COVID-19+and+hospitalisation+in+adults+aged+65+years+and+older.pdf/ab8f3558-1e16-465c-4b92-56334b6a832a 
• Booster dose of the coronavirus (COVID-19) vaccine https://www.nhs.uk/conditions/coronavirus-covid-19/coronavirus-vaccination/coronavirus-booster-vaccine/ 

The post วัคซีนเข็มกระตุ้น vs. โอมิครอน appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (6 มกราคม) แซดพี เทอราพิวติกส์ หน่วยธุรกิจภายใต้ บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพชั้นนำในเอเชีย เปิดเผยว่า บริษัทยืนยันในการส่งมอบวัคซีน Moderna เพิ่มเติมจำนวน 3.7 ล้านโดส แก่องค์การเภสัชกรรมและสมาคมโรงพยาบาลเอกชน ภายในเดือนมกราคม 2565 ตามที่ได้รับการแจ้งยืนยันจากบริษัทโมเดอร์นา

โดย ภญ.สุนัยนา กิจเกษตรไพศาล ผู้จัดการทั่วไปของ แซดพี เทอราพิวติกส์ กล่าวว่า ท่ามกลางสถานการณ์การแพร่ระบาดที่ยังคงน่ากังวลอยู่ในขณะนี้ โดยเฉพาะการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของจำนวนผู้ป่วยโควิดจากสายพันธุ์โอไมครอน ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่น่ากังวล 

ล่าสุด ทาง บริษัท โมเดอร์นา จำกัด ได้ประกาศถึงข้อมูลของระดับภูมิคุ้มกันในการยับยั้งโควิดสายพันธุ์โอไมครอน หลังจากการใช้วัคซีน Moderna เข็มกระตุ้นสูตรมาตรฐาน mRNA-1273 ขนาด 50 ไมโครกรัม สามารถเพิ่มระดับภูมิคุ้มกันในการยับยั้งโควิดสายพันธุ์โอไมครอนได้เพิ่มขึ้นประมาณ 37 เท่า ในขณะที่การใช้วัคซีน mRNA-1273 เข็มกระตุ้นขนาด 100 ไมโครกรัม เพิ่มระดับภูมิคุ้มกันในการยับยั้งโควิดสายพันธุ์โอไมครอนได้เพิ่มขึ้นประมาณ 83 เท่า ทางบริษัทโมเดอร์นาจะยังคงดำเนินการพัฒนาวัคซีนโควิด เข็มกระตุ้นสูตรใหม่ที่มีความจำเพาะเจาะจงต่อโควิดสายพันธุ์โอไมครอน (วัคซีนสูตร mRNA-1273.529) เพื่อนำไปสู่การศึกษาทางคลินิกต่อไป

“แซดพี เทอราพิวติกส์ ยังคงมุ่งมั่นที่จะเพิ่มการเข้าถึงวัคซีนแก่ประชาชนและสนับสนุนประเทศไทยในการรับมือกับโควิด บริษัทมีความยินดีที่จะแจ้งให้ทราบว่า เราได้รับการยืนยันจากบริษัทโมเดอร์นา ว่าจะสามารถส่งมอบวัคซีนโควิด Moderna ในงวดนี้จำนวน 3.7 ล้านโดส ให้แก่องค์การเภสัชกรรมและสมาคมโรงพยาบาลเอกชน ภายในเดือนมกราคม 2565 โดยจะเริ่มทยอยนำเข้าตั้งแต่วันที่ 6 มกราคม จำนวน 1.3 ล้านโดส วันที่ 8 มกราคม จำนวน 0.87 ล้านโดส และวันที่ 17 มกราคม จำนวน 1.53 ล้านโดส รวมเป็นการส่งมอบวัคซีนโควิด Moderna ตั้งแต่งวดแรกจนถึงปัจจุบันทั้งสิ้นเป็นจำนวน 5.6 ล้านโดส” ภญ.สุนัยนากล่าวในที่สุด

The post แซดพี เทอราพิวติกส์ ยืนยันส่งมอบวัคซีน Moderna ให้ไทย 3.7 ล้านโดส คาดได้รับภายใน ม.ค. นี้ appeared first on THE STANDARD.

วานนี้ (3 มกราคม) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) มีมติเห็นชอบการฉีดวัคซีนโควิดเข็มกระตุ้น (Booster Shot) จาก Pfizer-BioNTech ให้กับเด็กอายุ 12-15 ปี รวมถึงย่นระยะเวลาการเข้ารับวัคซีนเข็มกระตุ้นหลังเข้ารับวัคซีน Pfizer-BioNTech เข็มที่ 2 จาก 6 เดือน เหลือ 5 เดือน ท่ามกลางการแพร่ระบาดของเชื้อไวรัสโคโรนากลายพันธุ์สายพันธุ์โอไมครอนและสายพันธุ์เดลตาภายในประเทศ

ในขณะที่ผู้ที่เข้ารับวัคซีน Moderna จะเข้ารับวัคซีนเข็มกระตุ้นหลังจากฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 ไปแล้ว 6 เดือนตามเดิม ส่วนผู้ที่เข้ารับวัคซีน Johnson & Johnson สามารถเข้ารับวัคซีนเข็มกระตุ้นได้หลังจากเข้ารับวัคซีนเข็มแรกไปแล้วอย่างน้อย 2 เดือน

นอกจากนี้ FDA สหรัฐฯ ยังอนุมัติการฉีดวัคซีนให้กับเด็กอายุ 5-11 ปีที่เพิ่งเข้ารับการผ่าตัดปลูกถ่ายอวัยวะและมีปัญหาด้านระดับภูมิคุ้มกัน ให้สามารถเข้ารับวัคซีนเข็มกระตุ้นได้ โดยคณะกรรมการศูนย์ป้องกันและควบคุมโรคของสหรัฐฯ (CDC) จะพิจารณาประเด็นเดียวกันในวันพุธที่ 5 มกราคมนี้

ทางด้าน อัลเบิร์ต บัวร์ลา ซีอีโอของ Pfizer ระบุว่า เรายังคงเดินหน้าฉีดวัคซีนเข็มกระตุ้น เนื่องจากเราเชื่อว่านี่จะเป็นเครื่องมือที่สำคัญในการรักษาระดับภูมิคุ้มกันของคนในสังคมต่อโรคระบาดนี้ และลดอัตราการเข้าพักรักษาตัวในโรงพยาบาลภายหลังการติดเชื้ออีกด้วย

CDC รายงานว่า ขณะนี้ผู้ที่มีอายุตั้งแต่ 5 ขึ้นไปในสังคมอเมริกันราว 205 ล้านราย หรือคิดเป็นเกือบ 66% เข้ารับวัคซีนครบโดสแล้ว ในจำนวนนี้ราว 33.4% เข้ารับวัคซีนเข็มกระตุ้นแล้ว

บทความที่เกี่ยวข้อง: 

• รู้จัก Omicron โควิดสายพันธุ์ใหม่ที่น่ากังวล
• A Pandemic of the Unvaccinated คืออะไร ทำไมผู้ติดเชื้อในยุโรปถึงพุ่งอีกครั้ง
• เทียบประสิทธิภาพยาเม็ดรักษาโควิดของ Merck vs. Pfizer

ภาพ: Pete Bannan / MediaNews Group / Daily Times via Getty Images

อ้างอิง:

• https://www.cnbc.com/2022/01/03/fda-expands-pfizer-booster-eligibility-to-kids-ages-12-to-15.html
• https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#vaccinations_vacc-total-admin-rate-total
• https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-clears-pfizers-covid-19-booster-shot-12-15-year-olds-2022-01-03/ 

The post FDA สหรัฐฯ อนุมัติการฉีดวัคซีนโควิดเข็มกระตุ้นจาก Pfizer ให้กับเด็กอายุ 12-15 ปี หลังฉีดเข็ม 2 ไปแล้ว 5 เดือน appeared first on THE STANDARD.

วันนี้ (24 ธันวาคม) แซดพี เทอราพิวติกส์ (ZP Therapeutics) หน่วยธุรกิจภายใต้บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด เปิดเผยว่า บริษัทเตรียมส่งมอบวัคซีนป้องกันโควิด Moderna เพิ่มเติมจำนวน 3.7 ล้านโดส แก่องค์การเภสัชกรรมและสมาคมโรงพยาบาลเอกชนภายในเดือนมกราคม 2565 ตามที่ได้รับการแจ้งยืนยันจากบริษัท Moderna

ภญ.สุนัยนา กิจเกษตรไพศาล ผู้จัดการทั่วไป แซดพี เทอราพิวติกส์ ซิลลิค ฟาร์มา ประเทศไทย กล่าวว่า หลังจากที่บริษัทได้ทยอยส่งมอบวัคซีน Moderna จำนวน 1.9 ล้านโดสแก่ประเทศไทยในเดือนพฤศจิกายน 2564 ตามแผนการส่งมอบวัคซีนทั้งหมดของปี 2564 ที่เคยแจ้งไว้ เรายังคงทำงานอย่างใกล้ชิดกับพันธมิตรผู้ผลิตวัคซีนเพื่อสนับสนุนให้ประชาชนสามารถเข้าถึงวัคซีนทางเลือกของ Moderna ได้อย่างต่อเนื่องและรวดเร็ว ท่ามกลางสถานการณ์การแพร่ระบาดที่ยังคงน่ากังวลอยู่ในขณะนี้ โดยเฉพาะการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของจำนวนผู้ป่วยโควิดจากสายพันธุ์โอไมครอน ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่น่ากังวลล่าสุด

“บริษัทมีความยินดีที่จะแจ้งให้ทราบว่า เราคาดว่าจะสามารถส่งมอบวัคซีน Moderna ในงวดถัดไปจำนวน 3.7 ล้านโดส ให้แก่องค์การเภสัชกรรมและสมาคมโรงพยาบาลเอกชนภายในเดือนมกราคม 2565 ตามที่ได้รับการแจ้งยืนยันล่าสุดจาก Moderna โดยจะเริ่มทยอยนำเข้าตั้งแต่ต้นเดือนมกราคม รวมเป็นการส่งมอบวัคซีน Moderna ตั้งแต่งวดแรกจนถึงปัจจุบัน รวมทั้งสิ้นเป็นจำนวน 5.6 ล้านโดส ซึ่งถือว่าเร็วกว่าแผนที่ได้กำหนดไว้ แซดพี เทอราพิวติกส์ ยังคงมุ่งมั่นที่จะเพิ่มการเข้าถึงวัคซีนแก่ประชาชนและสนับสนุนประเทศไทยในการรับมือกับโควิดต่อไป” ภญ.สุนัยนากล่าว

The post ซิลลิค ฟาร์มา ระบุแผนส่งมอบ Moderna เร็วกว่าที่กำหนด เตรียมเข้าไทยอีก 3.7 ล้านโดส ในเดือน ม.ค. 65 appeared first on THE STANDARD.