สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ของสหรัฐฯ กำลังผลักดันให้มีการอนุมัติวัคซีนโควิดของบริษัท Pfizer-BioNTech สำหรับการใช้งานอย่างเต็มรูปแบบในวันจันทร์นี้ ตามการรายงานของ New York Times ซึ่งอ้างการเปิดเผยของแหล่งข่าวใน FDA

New York Times รายงานว่า หน่วยงานกำกับดูแลพยายามเร่งให้กระบวนการเสร็จสิ้นภายในวันศุกร์ แต่ยังคงติดอยู่ที่ขั้นตอนของเอกสารจำนวนมากและการเจรจากับบริษัท โดยแหล่งข่าวซึ่งไม่ได้รับอนุญาตให้เปิดเผยเรื่องดังกล่าวต่อสาธารณะระบุว่า การอนุมัติอาจล่าช้ากว่าวันจันทร์ หากมีเอกสารที่ต้องพิจารณาเพิ่มเติม 

ขณะที่โฆษกหญิงรายหนึ่งของ FDA ปฏิเสธที่จะแสดงความคิดเห็นเกี่ยวกับเรื่องนี้

ก่อนหน้านี้ไม่นาน FDA ได้กำหนดเส้นตายอย่างไม่เป็นทางการสำหรับการอนุมัติวัคซีนในช่วงวันแรงงานของสหรัฐฯ ซึ่งตรงกับวันจันทร์ที่ 6 กันยายนนี้

ทั้งนี้ คาดว่าการอนุมัติดังกล่าวของ FDA จะเปิดทางให้หน่วยงานรัฐบาลและองค์กรเอกชนหลายแห่งออกกฎข้อบังคับเรื่องการฉีดวัคซีน เนื่องจากองค์กรเหล่านี้กำลังรอการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลก่อนที่จะลงมือดำเนินการ โดยเจ้าหน้าที่สาธารณสุขของรัฐบาลกลางและรัฐบาลของรัฐต่างๆ หวังว่าวัคซีนที่ได้รับการอนุมัติจะดึงความสนใจจากชาวอเมริกันบางส่วนที่ยังลังเลที่จะฉีดวัคซีนที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินเท่านั้น 

โดยคาดว่ามหาวิทยาลัยและโรงพยาบาลบางแห่งจะบังคับให้บุคลากรของตนเข้ารับการฉีดวัคซีน เมื่อวัคซีนได้รับการอนุมัติอย่างสมบูรณ์แล้ว ขณะที่เมื่อต้นเดือนที่ผ่านมา กระทรวงกลาโหมสหรัฐฯ เผยว่า ทางกระทรวงมีแผนที่จะบังคับให้ทหารประจำการ 1.3 ล้านนาย ฉีดวัคซีนโควิดไม่เกินช่วงกลางเดือนหน้าหรือเร็วกว่านั้น หาก FDA อนุมัติก่อนหน้านั้น

เมื่อได้รับการอนุมัติแล้ว ลำดับต่อไป Pfizer-BioNTech จะยื่นขออนุมัติการฉีดวัคซีนกระตุ้นต่อ FDA โดยเมื่อวันพุธที่ผ่านมา (18 สิงหาคม) ฝ่ายบริหารของประธานาธิบดี โจ ไบเดน ประกาศว่า ชาวอเมริกันวัยผู้ใหญ่ที่ได้รับวัคซีนครบโดสแล้ว ควรเตรียมเข้ารับการฉีดวัคซีนกระตุ้นหลังฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 มาแล้ว 8 เดือน โดยจะเริ่มในวันที่ 20 กันยายน ทั้งนี้ คาดว่า Pfizer จะดำเนินการจัดส่งข้อมูลที่แสดงว่าการฉีดวัคซีนเข็ม 3 มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพให้แล้วเสร็จภายในสัปดาห์หน้า

เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว FDA ได้อัปเดตการอนุมัติวัคซีนของ Pfizer-BioNTech และ Moderna เพื่ออนุญาตให้ฉีดเป็นบูสเตอร์โดสสำหรับผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งเป็นการตัดสินใจที่ได้รับการสนับสนุนจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC)

ทั้งนี้ FDA อยู่ระหว่างการตรวจสอบคำขออนุมัติวัคซีนโควิดอย่างเต็มรูปของ Moderna เช่นกัน แต่คาดว่าการตัดสินใจอาจเกิดขึ้นหลังจาก Pfizer-BioNTech อย่างน้อยหลายสัปดาห์ ขณะเดียวกัน Moderna กำลังวางแผนที่จะส่งข้อมูลเพื่อขออนุมัติการฉีดกระตุ้นในเดือนกันยายน

ภาพ: Stephen Zenner / SOPA Images / LightRocket via Getty Images

อ้างอิง:

• https://www.nytimes.com/2021/08/20/us/politics/fda-pfizer-covid-vaccine-full-approval.html 

The post อย.สหรัฐฯ เตรียมอนุมัติวัคซีนโควิดของ Pfizer เต็มรูปแบบ วันจันทร์นี้ appeared first on THE STANDARD.

อนุชา บูรพชัยศรี โฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี เปิดเผยว่า คณะรัฐมนตรี (ครม.) รับทราบและอนุมัติแผนการบริหารหนี้สาธารณะประจำปีงบประมาณ 2564 ที่ได้วางเป้าหมายหลักสำคัญ 2 ส่วน เพื่อกระตุ้นเศรษฐกิจและดูแลสังคมจากที่ได้ผลกระทบจากสถานการณ์โควิด-19 รวมทั้งสนับสนุนลงทุนเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขันของประเทศ ให้ประเทศมีศักยภาพ สามารถเติบโตหลังสิ้นสุดสถานการณ์โควิด-19 ภายใต้การยึดวินัยทางการเงินการคลังอย่างเคร่งครัด

สถานการณ์: หนี้สาธารณะต่อ GDP จะอยู่ที่ร้อยละ 57.23 ไม่เกินร้อยละ 60  

1. แผนการก่อหนี้ใหม่ วงเงินรวม 1,465,438.61 ล้านบาท

เป็นการกู้เพื่อชดเชยการขาดดุลงบประมาณและการกู้เพื่อลงทุนในโครงการภายใต้ยุทธศาสตร์การพัฒนาโครงสร้างพื้นฐานด้านคมนาคมขนส่งของประเทศ สร้างความสามารถในการแข่งขันและพัฒนาเศรษฐกิจในระยะยาว 

2. แผนการบริหารหนี้เดิม วงเงินรวม 1,279,446.80 ล้านบาท

เป็นการปรับโครงสร้างและบริหารความเสี่ยงหนี้เดิมของรัฐบาลและรัฐวิสาหกิจ

3. แผนการชำระหนี้ วงเงินรวม 387,354.84 ล้านบาท

• แผนการชำระหนี้ของรัฐบาลและหนี้หน่วยงานของรัฐจากงบประมาณรายจ่ายวงเงิน 293,454.32 ล้านบาท แบ่งเป็นชำระต้นเงินกู้ 99,000 ล้านบาท และชำระดอกเบี้ย 194,454.32 ล้านบาท
• แผนการชำระหนี้จากแหล่งเงินอื่น วงเงิน 93,900.52 ล้านบาท เช่น ชำระหนี้ของกองทุนเพื่อการฟื้นฟูและพัฒนาระบบสถาบันการเงิน เป็นต้น

พิสูจน์อักษร: พรนภัส ชำนาญค้า

The post เปิดแผนบริหารหนี้สาธารณะประจำปี 2564 ที่ยังไม่ทะลุเพดาน appeared first on THE STANDARD.